tris(2-bromethyl)borate | 91447-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tris(2-bromethyl)borate
• 英文别名: boric acid tris-(2-bromo-ethyl) ester；Tris-<2-bromaethyl>-borat；Tris(2-bromoethyl) borate
• CAS: 91447-67-5
• 化学式: C₆H₁₂BBr₃O₃
• 分子量: 382.682
• InChiKey: DDWZSKAMANZEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 tris(2-bromethyl)borate 以96%的产率得到S-bis(2-bromoethoxy)boryl O-(2-bromoethyl)[4-(methoxyphenyl)]dithiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  Nizamov, I. S.; Sergeenko, G. G.; Batyeva, E. S., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 12, p. 1966 - 1967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙醇 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到tris(2-bromethyl)borate
  参考文献：
  名称：

  ALKYL ALKOXYLATES CONTAINING UNIQUE END GROUPS

  摘要：

  本文描述了一种使用含有I、Cl或CH3CO2末端基团的醇和环氧烷烃在硼基催化剂存在下进行烷氧基化的过程。

  公开号：

  US20100280279A1
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-溴乙醇-1,1,2,2-d4 在 tris(2-bromethyl)borate 、 potassium bromide 作用下， 生成 C₈H₁₃⁽²⁾H₄BrO₄ 、 C₈H₉⁽²⁾H₈BrO₄ 、 C₈H₅⁽²⁾H₁₂BrO₄ 、 C₈H⁽²⁾H₁₆BrO₄ 、 溴代-四聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的卤化硼乙氧基化催化剂

  摘要：

  容易衍生自硼酸和醇的硼酸酯B（OR）3与碘化物或溴化物结合以催化醇和酚的乙氧基化，提供了良好的收率和狭窄的产品分布。弱亲电试剂[B（OR）3 ]和弱亲核试剂（卤化物）的共同作用使碱敏感醇的乙氧基化。实验提出了通过重要的β-卤代烷氧基中间体进行这一具有重要商业意义的反应的新机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000004

文献信息

• Notes- Some New Orthoboric Acid Esters.
  作者：D Young、C Anderson

  DOI：10.1021/jo01064a630

  日期：1961.5
• ALKYL ALKOXYLATES CONTAINING UNIQUE END GROUPS
  申请人：Moloy Kenneth Gene

  公开号：US20100280279A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Described is a process for the alkoxylation of alcohols with I, Cl, or CH 3 CO 2 endgroups, using alkylene epoxides in the presence of boron based catalysts.

  本文描述了一种使用含有I、Cl或CH3CO2末端基团的醇和环氧烷烃在硼基催化剂存在下进行烷氧基化的过程。
• Nizamov, I. S.; Sergeenko, G. G.; Batyeva, E. S., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 12, p. 1966 - 1967
  作者：Nizamov, I. S.、Sergeenko, G. G.、Batyeva, E. S.

  DOI：——

  日期：——