1-hydroxy-2-(2-pyridylcarbonyl)-3-phenylindolizine | 1422184-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-hydroxy-2-(2-pyridylcarbonyl)-3-phenylindolizine
• 英文别名: (1-Hydroxy-3-phenylindolizin-2-yl)-pyridin-2-ylmethanone；(1-hydroxy-3-phenylindolizin-2-yl)-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 1422184-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: IHITUKIQKOADFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-hydroxy-2-(2-pyridylcarbonyl)-3-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  One-pot Synthesis of 3-Aryl-substituted 1-Hydroxy-2-acylindolizines

  摘要：

  研究人员评估了在 1,3 二甲基酮与醛反应生成 1-羟基-2-酰基-3-芳基吲嗪类化合物（酰基：2-吡啶基甲酰基、噻吩基甲酰基；芳基：苯基、吡啶基、噻吩基）的单锅合成过程中形成 C-C 键的新方法。单晶体的 X 射线衍射研究提供了有关由此生成的吲嗪类化合物的结构信息。在结晶状态下，羟基单元与酰基官能团形成分子内或分子间氢键。这些吲嗪类化合物的颜色取决于溶剂的 pH 值。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0230

文献信息

• One-pot Synthesis of 3-Aryl-substituted 1-Hydroxy-2-acylindolizines
  作者：Tobias Kloubert、Robert Kretschmer、Helmar Görls、Sven Krieck、Matthias Westerhausen

  DOI：10.5560/znb.2012-0230

  日期：2012.11.1

  A new method for the formation of C-C bonds in a one-pot synthesis of 1-hydroxy-2-acyl-3- arylindolizines (acyl: 2-pyridylformyl, thienylformyl; aryl: phenyl, pyridyl, thienyl) from the reaction of 1,3-diketones with aldehydes has been evaluated. X-Ray diffraction studies of single crystals have provided structural information about the so-formed indolizines. In the crystalline state, the hydroxyl units form intra- or intermolecular hydrogen bonds to the acyl functionalities. The color of these indolizines depends on the pH value of the solvent.

  研究人员评估了在 1,3 二甲基酮与醛反应生成 1-羟基-2-酰基-3-芳基吲嗪类化合物（酰基：2-吡啶基甲酰基、噻吩基甲酰基；芳基：苯基、吡啶基、噻吩基）的单锅合成过程中形成 C-C 键的新方法。单晶体的 X 射线衍射研究提供了有关由此生成的吲嗪类化合物的结构信息。在结晶状态下，羟基单元与酰基官能团形成分子内或分子间氢键。这些吲嗪类化合物的颜色取决于溶剂的 pH 值。