5-ethyl-4-methyl-4,6-dihydro[1,3]diazepino[5,6-b]indol-3(2H)-one | 1192284-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-4-methyl-4,6-dihydro[1,3]diazepino[5,6-b]indol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-Ethyl-4-methyl-2,6-dihydro-[1,3]diazepino[5,6-b]indol-3-one；5-ethyl-4-methyl-2,6-dihydro-[1,3]diazepino[5,6-b]indol-3-one
• CAS: 1192284-07-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: UPGNPDIMJQEEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethylpyrano<3,4-b>indol-3-one 、 N-甲基脲 以 溴苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到5-ethyl-4-methyl-4,6-dihydro[1,3]diazepino[5,6-b]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡喃并吲哚酮与单取代尿素的反应，一种多功能，意外的一位置区域选择性合成一类新的1,3-二氮杂庚酮。

  摘要：

  新型的4,6-二氢[1,3]二氮杂[5,6 - b ]吲哚-3（2 H）-酮的区域选择性一锅合成，通过吡喃并吲哚酮与单取代的反应描述了尿素。的反应Ñ，Ñ '与pyranoindolones二取代的脲，在类似条件下，得到相应的β-carbolinones。讨论了导致两种类型产物的反应机理，并通过光谱技术确认了结构。 双亲核试剂-卡宾-二氮杂吲哚酮-吡喃吲哚酮-取代的尿素-一锅反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216868

文献信息

• A Versatile, Unexpected, One-Pot Regioselective Synthesis of a New Class of 1,3-Diazepinoindolones by Reaction of Pyranoindolones with Monosubstituted Ureas
  作者：Constantinos Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou、Despina Livadiotou

  DOI：10.1055/s-0029-1216868

  日期：2009.8

  The regioselective one-pot synthesis of a new class of 4,6-dihydro[1,3]diazepino[5,6-b]indol-3(2H)-ones, in very good yields, via reaction of pyranoindolones with monosubstituted ureas is described. Reaction of N,N′-disubstituted ureas with pyranoindol­ones, under similar conditions, gave the corresponding β-carbolin­ones. The reaction mechanisms leading to both types of product are discussed and the

  新型的4,6-二氢[1,3]二氮杂[5,6 - b ]吲哚-3（2 H）-酮的区域选择性一锅合成，通过吡喃并吲哚酮与单取代的反应描述了尿素。的反应Ñ，Ñ '与pyranoindolones二取代的脲，在类似条件下，得到相应的β-carbolinones。讨论了导致两种类型产物的反应机理，并通过光谱技术确认了结构。 双亲核试剂-卡宾-二氮杂吲哚酮-吡喃吲哚酮-取代的尿素-一锅反应