Tris(2-ethoxyethyl) borate | 61048-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Tris(2-ethoxyethyl) borate
• CAS: 61048-74-6
• 化学式: C₁₂H₂₇BO₆
• 分子量: 278.154
• InChiKey: BROIWPJLYRVPPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(2-ethoxyethyl) borate 、 2,2'-anhydro-1-[2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-arabinofuranosyl-5-methyluridine] 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核苷修饰物5’-DMTr-2’-EOE-胸腺啶核苷的新型制备方法

  摘要：

  本发明涉及核苷修饰物5’‑DMTr‑2’‑EOE‑胸腺啶核苷的新型制备方法。本发明的方法以特定目标基团修饰的硼酸酯作为糖环羟基的烷基化基团的来源，通过碳酸铯作为催化剂，与5’‑DMTr‑保护的脱水胸腺嘧啶核苷进行反应，高收率，高选择性地生成目标产物5’‑DMTr‑2’‑EOE‑胸腺嘧啶核苷。本发明的方法可以简便、经济地大量合成5’‑DMTr‑2’‑EOE‑胸腺嘧啶核苷。

  公开号：

  CN108822172A
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 硼酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tris(2-ethoxyethyl) borate
  参考文献：
  名称：

  核苷修饰物5’-DMTr-2’-EOE-胸腺啶核苷的新型制备方法

  摘要：

  本发明涉及核苷修饰物5’‑DMTr‑2’‑EOE‑胸腺啶核苷的新型制备方法。本发明的方法以特定目标基团修饰的硼酸酯作为糖环羟基的烷基化基团的来源，通过碳酸铯作为催化剂，与5’‑DMTr‑保护的脱水胸腺嘧啶核苷进行反应，高收率，高选择性地生成目标产物5’‑DMTr‑2’‑EOE‑胸腺嘧啶核苷。本发明的方法可以简便、经济地大量合成5’‑DMTr‑2’‑EOE‑胸腺嘧啶核苷。

  公开号：

  CN108822172A

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.3, page 196 - 203
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Washburn, R. M.; Billig, F. H.; Bloom, M., Advances in Chemistry Series, 1961, vol. 32, p. 210 - 220
  作者：Washburn, R. M.、Billig, F. H.、Bloom, M.、Albright, C. F.、Levens, E.

  DOI：——

  日期：——