4-indanyl triflate | 365427-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-indanyl triflate
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-inden-4-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 365427-37-8
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃S
• 分子量: 266.241
• InChiKey: GHADPWONEMVSHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-indanyl triflate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基茚满
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELENIUM-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROAROMATIC RING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE À CINQ CHAÎNONS CONTENANT DU SÉLÉNIUM
  [ZH] 含硒五元杂芳环化合物

  摘要：

  涉及如式(I)所示的含硒五元杂芳环化合物、及其药学上可接受的盐；式(I)中，A1、A2和A3各自独立地选自CH、N和Se，且A1、A2和A3中至少有一个选自Se。所述化合物作为NLRP3拮抗剂，展示了良好的NLRP3抑制活性，有良好的口服生物利用度，较高的暴露量，有利于产生良好的体内药效，在治疗炎症相关的疾病中具有应用前景。

  公开号：

  WO2022022646A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-茚醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-indanyl triflate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYLSULFOXIMINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE DIMÉTHYLSULFOXIMINES
  [ZH] 二甲基亚磺酰亚胺衍生物

  摘要：

  本发明公开了一系列二甲基亚磺酰亚胺衍生物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2021249337A1

文献信息

• Pd-catalyzed cross-coupling of 1,1-diborylalkanes with aryl triflates
  作者：Long-Can Cui、Zhen-Qi Zhang、Xi Lu、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1039/c6ra09959a

  日期：——

  The Pd-catalyzed synthesis of benzylboronic esters through coupling of aryl triflates with 1,1-diborylalkane under ambient conditions is described.

  通过Pd催化的合成苄硼酸酯，通过芳基三氟甲烷与1,1-二硼基烷烃在常温下偶联的方法进行描述。
• Antiviral Compounds and Methods
  申请人：Ewart Gary Dinneen

  公开号：US20090099239A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to novel compounds and compositions having antiviral activity. The invention also relates to methods for the therapeutic or prophylactic treatment of viral infections in mammals.

  本发明涉及具有抗病毒活性的新化合物和组合物。本发明还涉及在哺乳动物中治疗或预防病毒感染的方法。
• HEPATITIS C ANTIVIRAL COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Ewart Gary Dinneen

  公开号：US20100254942A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel compositions having anti-viral activity and in particular it relates to synergistic compositions active against Hepatitis C virus (HCV). The invention also relates to methods for retarding, reducing or otherwise inhibiting HCV growth and/or functional activity.

  本发明涉及具有抗病毒活性的新型组合物，特别是涉及对丙型肝炎病毒（HCV）具有协同作用的组合物。该发明还涉及延缓、减少或以其他方式抑制HCV的生长和/或功能活性的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Ewart Gary Dinneen

  公开号：US20140066487A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to novel compounds and compositions having antiviral activity. The invention also relates to methods for the therapeutic or prophylactic treatment of viral infections in mammals.

  本发明涉及具有抗病毒活性的新化合物和组合物。本发明还涉及治疗或预防哺乳动物病毒感染的方法。
• [EN] PREPARATION AND USE OF COMPOUND HAVING IMMUNOMODULATORY FUNCTION<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN COMPOSÉ AYANT UNE FONCTION IMMUNOMODULATRICE<br/>[ZH] 一类具有免疫调节功能的化合物的制备和应用
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022253327A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明公开了一种具有免疫调节作用的化合物的制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了该类化合物在调节免疫，抑制PD-1/PD-L1方面的用途。