2-methylamino-4-(trifluoromethyl)oxazole | 223685-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylamino-4-(trifluoromethyl)oxazole
• 英文别名: N-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 223685-29-8
• 化学式: C₅H₅F₃N₂O
• 分子量: 166.103
• InChiKey: KLQHVVFXIKZBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylamino-4-(trifluoromethyl)oxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 3-methyl-5-acetoxy-5-(trifluoromethyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-（三氟甲基）恶唑重排为乙内酰脲

  摘要：

  2-氨基-4-三氟甲基恶唑与过量的溴在乙酸/乙酸钠中反应，得到5-乙酰氧基乙内酰脲。5-溴恶唑是反应中的中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360143
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟丙酮 、 N-甲基脲 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到2-methylamino-4-(trifluoromethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-（三氟甲基）恶唑重排为乙内酰脲

  摘要：

  2-氨基-4-三氟甲基恶唑与过量的溴在乙酸/乙酸钠中反应，得到5-乙酰氧基乙内酰脲。5-溴恶唑是反应中的中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360143