[[(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene)]bis(oxy)]bis(tert-butyldimethylsilane) | 181225-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene)]bis(oxy)]bis(tert-butyldimethylsilane)
• 英文别名: 3,5-di(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl bromide；3,5-bis[(t-butyldimethyl)silyloxymethyl]bromobenzene；1-bromo-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzene；1-bromo-3,5-bis[(tert-butyl)dimethylsilanyloxymethyl]benzene；1-bromo-3,5-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)benzene；[3-Bromo-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 181225-40-1
• 化学式: C₂₀H₃₇BrO₂Si₂
• 分子量: 445.588
• InChiKey: DBGAYFJRKNBCIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene)]bis(oxy)]bis(tert-butyldimethylsilane) 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢氟酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and photoactivation studies of fluorous photolabels

  摘要：

  设计、合成了两种氟化二氮烯光标记物，并进行了光激活研究。光激活研究揭示了一个意外的光反应，当氟化标签直接连接到二氮烯环时，导致生成氟化烯烃。在这两种光标记物中，更高效的被确认为一种灵活的前体，可以通过添加适当的配体，针对特定的目标蛋白子集，开发氟化蛋白组学的目标特异性光亲和标记物。作为可行性的证明，向光标记物中添加了甘露糖残基，使其成为一个潜在的光亲和标记物，用于标记与甘露糖结合的蛋白质。

  DOI：

  10.1039/c1ob05748k
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二羟基甲苯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到[[(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene)]bis(oxy)]bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and photoactivation studies of fluorous photolabels

  摘要：

  设计、合成了两种氟化二氮烯光标记物，并进行了光激活研究。光激活研究揭示了一个意外的光反应，当氟化标签直接连接到二氮烯环时，导致生成氟化烯烃。在这两种光标记物中，更高效的被确认为一种灵活的前体，可以通过添加适当的配体，针对特定的目标蛋白子集，开发氟化蛋白组学的目标特异性光亲和标记物。作为可行性的证明，向光标记物中添加了甘露糖残基，使其成为一个潜在的光亲和标记物，用于标记与甘露糖结合的蛋白质。

  DOI：

  10.1039/c1ob05748k

文献信息

• Facile One-Pot Palladium-Catalyzed Sequential Coupling to Diarylmethanes by Using Aryl Methyl Ketones as the Methylene Donors
  作者：Xing Wang、Lian-Hua Liu、Jin-Hua Shi、Ji Peng、Hai-Yang Tu、Ai-Dong Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201300594

  日期：2013.10

  A novel palladium-catalyzed coupling reaction of an aryl methyl ketone with two molecules of an aryl halide to yield symmetric diarylmethanes is described. In the facile one-pot reaction, the aryl methyl ketone acts as a formal methylene donor. The experimental facts, including TLC monitoring, speculated intermediates as the raw materials, analysis of the cesium benzoate coproduct by ex situ IR spectroscopy

  描述了一种新的钯催化的芳基甲基酮与两个分子的芳基卤化物的偶联反应，以产生对称的二芳基甲烷。在简便的一锅法反应中，芳基甲基酮充当形式亚甲基供体。实验事实，包括 TLC 监测、推测的中间体作为原料、通过非原位红外光谱分析苯甲酸铯副产物，以及两种不同芳基卤化物的交叉偶联反应，表明了一种涉及钯催化的连续双反应的机制。步耦合过程，其中微量 H2O 的存在是必不可少的。该反应适用于广泛的底物，并以良好的收率提供产品。还探讨了使用这种方法获得不对称二芳基甲烷的途径，并讨论了各种因素。
• Cis-imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
• Conjudates of Pyrrolo[1,4]Benzodiazepine Dimers As Anticancer Agents
  申请人：Commercon Alain

  公开号：US20120244172A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimer conjugates, to the compositions comprising them and to their therapeutic application, in particular as anticancer agents. The invention also relates to the process for the preparation of the conjugates, to their application as anticancer agents and to the dimers themselves.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯二氮䓬啉（PBD）二聚体共轭物，包括它们的组合物以及它们的治疗应用，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及该共轭物的制备过程，以及它们作为抗癌剂的应用和二聚体本身。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：INFEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022189810A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  This invention relates to compounds that can be used to treat viral infections. The compounds are papain-like protease (PLpro) inhibitors.

  本发明涉及可用于治疗病毒感染的化合物。这些化合物是木瓜蛋白酶类似物酶（PLpro）抑制剂。
• Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives and their therapeutic use
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2019104B1

  公开（公告）日：2013-09-04