trifluoro-methanesulfonic acid 4-fluoro-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl ester | 1202897-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 4-fluoro-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl ester
• 英文别名: (4-fluoro-2-morpholin-4-ylsulfonylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1202897-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₄NO₆S₂
• 分子量: 393.337
• InChiKey: NZXXKALXHWDVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 4-fluoro-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl ester 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到3-[4-fluoro-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000031A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenol 、 三氟甲磺酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the desired product (469 mg, yield 78%)的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 4-fluoro-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrimidines and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了包含公式(I)的化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08431581B2

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110028487A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包括式（I）化合物的制药组合物。
• IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Avexa Limited

  公开号：EP2291377A1

  公开（公告）日：2011-03-09
• US8431581B2
  申请人：——

  公开号：US8431581B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000031A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• Imidazopyrimidines and uses thereof
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US08431581B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了包含公式(I)的化合物的制药组合物。