ethoxyethyl glycidyl ether | 16495-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: ethoxyethyl glycidyl ether
• 英文别名: 2-(2-ethoxyethoxymethyl)oxirane
• CAS: 16495-58-2
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD00964276
• 分子量: 146.186
• InChiKey: ADTJCNMCEVKJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 ethoxyethyl glycidyl ether 反应 8.0h， 以7.1 g的产率得到1-(ethoxyethoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Beckwith, Athelstan L. J.; Eichinger, Peter H.; Mooney, Brett A., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-乙氧基乙氧基)丙-1-烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.55 g的产率得到ethoxyethyl glycidyl ether
  参考文献：
  名称：

  Beckwith, Athelstan L. J.; Eichinger, Peter H.; Mooney, Brett A., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] REACTIVE SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS RÉACTIFS
  申请人：STEPAN CO

  公开号：WO2020185513A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Processes for making reactive surfactants are disclosed. In one such process, a fatty epoxide, a glycidyl ether, or a combination thereof is reacted with an olefin-functional nucleophile to produce an olefin-functional hydrophobe. The olefin-functional hydrophobe is reacted with ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxides, or a combination thereof to produce an alkoxylate. Optionally, the alkoxylate is converted to the corresponding sulfate, phosphate, or maleate. Surfactant compositions comprising the reactive surfactants made by these processes are also described. The invention includes polymerizable mixtures comprising an acrylic monomer and the surfactant compositions as well as aqueous acrylic latex emulsions and coatings produced from the emulsions. The reactive surfactants deliver stable latex emulsions with reduced tendency for surfactant migration or excessive foaming. Coatings from the emulsions have improved wet adhesion, scrub resistance, and water resistance.

  揭示了制备反应性表面活性剂的方法。在其中一种方法中，脂肪环氧化物、环氧乙醚或二者的组合物与烯烃官能核糖核发生反应，从而产生烯烃官能亲水基。将烯烃官能亲水基与环氧乙烷、丙烯酸丙烯酯、丁烯氧化物或二者的组合物发生反应，制备烷氧基化物。可选地，将烷氧基化物转化为相应的硫酸盐、磷酸盐或马来酸盐。还描述了由这些方法制备的含有反应性表面活性剂的表面活性剂组合物。该发明还包括包含丙烯酸单体和表面活性剂组合物的可聚合混合物，以及由这些乳液制备的水性丙烯酸乳胶乳液和涂料。反应性表面活性剂可提供稳定的乳胶乳液，减少表面活性剂迁移或过度起泡的倾向。从这些乳液中制备的涂料具有改善的湿附着力、耐擦洗性和耐水性。
• Polysulfates Block SARS‐CoV‐2 Uptake through Electrostatic Interactions**
  作者：Chuanxiong Nie、Paria Pouyan、Daniel Lauster、Jakob Trimpert、Yannic Kerkhoff、Gergo Peter Szekeres、Matthias Wallert、Stephan Block、Anil Kumar Sahoo、Jens Dernedde、Kevin Pagel、Benedikt B. Kaufer、Roland R. Netz、Matthias Ballauff、Rainer Haag

  DOI：10.1002/anie.202102717

  日期：2021.7.12

  charged polysulfates can bind to the spike protein of SARS-CoV-2 via electrostatic interactions. Using a plaque reduction assay, we compare inhibition of SARS-CoV-2 by heparin, pentosan sulfate, linear polyglycerol sulfate (LPGS) and hyperbranched polyglycerol sulfate (HPGS). Highly sulfated LPGS is the optimal inhibitor, with an IC50 of 67 μg mL−1 (approx. 1.6 μm). This synthetic polysulfate exhibits

  在这里，我们报告带负电荷的多硫酸盐可以通过静电相互作用与 SARS-CoV-2 的刺突蛋白结合。使用空斑减少测定，我们比较了肝素、硫酸戊聚糖、线性聚甘油硫酸盐 (LPGS) 和超支化聚甘油硫酸盐 (HPGS) 对 SARS-CoV-2 的抑制作用。高度硫酸化的 LPGS 是最佳抑制剂，IC 50为 67 μg mL -1 （约 1.6 μm ）。这种合成多硫酸盐的病毒抑制活性比肝素高 60 倍以上 (IC 50 : 4084 μg mL -1 )，同时抗凝血活性低得多。此外，在分子动力学模拟中，我们验证了 LPGS 可以比肝素更牢固地与刺突蛋白结合，并且 LPGS 可以与新的 N501Y 和 E484K 变体的刺突蛋白发生更多相互作用。我们的研究表明，可以通过静电相互作用阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞，因此 LPGS 可以作为设计新型 SARS-CoV-2 病毒抑制剂的蓝图。
• LINEAR POLYESTER AND SEMI-LINEAR GLYCIDOL POLYMER SYSTEMS: FORMULATION AND SYNTHESIS OF NOVEL MONOMERS AND MACROMOLECULAR STRUCTURES
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20140005278A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Disclosed herein are glycidol-based polymers, nanoparticles, and methods related thereto useful for drug delivery. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文公开了基于环氧丙烷醇的聚合物、纳米粒子及相关的药物传递方法，本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不应限制本发明。
• Aqueous polyglycidol synthesis with ultra-low branching
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10308763B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed herein are glycidol-based polymers, nanoparticles, and methods related thereto useful for a variety of applications, including, but not limited to, drug delivery. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文披露了基于环氧丙烷醇的聚合物、纳米粒子及相关方法，可用于各种应用，包括但不限于药物输送。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Novel Thermosensitive Polyethers Prepared by Anionic Ring-Opening Polymerization of Glycidyl Ether Derivatives
  作者：Sayuri Aoki、Aya Koide、Shin-ichiro Imabayashi、Masayoshi Watanabe

  DOI：10.1246/cl.2002.1128

  日期：2002.11

  A new series of thermo-sensitive polyethers were prepared by anionic ring-opening polymerization of glycidyl ether derivatives: glycidyl methyl ether, ethyl glycidyl ether, and ethoxyethyl glycidyl ether. The prepared polymers have controllable molecular weight with narrow molecular weight distributions. These polymers exhibit a lower critical solution temperature (LCST) in water. The LCST is altered

  通过缩水甘油醚衍生物的阴离子开环聚合制备了一系列新的热敏聚醚：缩水甘油甲基醚、乙基缩水甘油醚和乙氧基乙基缩水甘油醚。制备的聚合物分子量可控，分子量分布窄。这些聚合物在水中表现出较低的临界溶解温度 (LCST)。通过降低侧链单元的疏水性，LCST 从 14.6 °C 变为 57.7 °C。