i-Propylxanthogenat | 85715-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: i-Propylxanthogenat
• 英文别名: Isopropylxanthat；O-isopropyl-carbonodithioic acid anion；O-propan-2-yl carbonodithioate；propan-2-yloxymethanedithioate
• CAS: 85715-64-6
• 化学式: C₄H₇OS₂
• 分子量: 135.231
• InChiKey: UOJYYXATTMQQNA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd2Ph2(μ-Cl)2(PEt3)2 、 i-Propylxanthogenat 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基钯黄药：Pd 4 S的分子前体

  摘要：

  [Pd 2 Ar 2（μ-Cl）2（PR 3）2 ]与黄药酸钠（NaS 2 COR'）的化学计量比为1：2的反应提供了[PdAr（S 2 COR'）（PR 3）]（Ar = PH或4-MEC 6 ħ 4（TOL），PR 3  = PET 3，PME 2 PH，PPR ñ 3，R'=乙基，丙基我），将其通过元素分析和NMR光谱。[PdPh（S 2 COEt）（PEt 3）]和[PdPh（S 2 COPr i）（PMe）的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定2 Ph）。[PdPh（S 2 COPr i）（PMe 2 Ph）]的热解产生Pd 4 S，其特征在于粉末XRD，EDAX和SEM。配合物[PdPh（S 2 COPr i）（PMe 2 Ph）]也已用于通过气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）沉积Pd 4 S薄膜。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.020
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 异丙醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 i-Propylxanthogenat
  参考文献：
  名称：

  通过受挫路易斯对的单电子转移与醇和硫醇进行位点选择性吡啶 C−H 烷基化

  摘要：

  通过衍生自吡啶盐和 P t Bu 3的 FLP 的 SET，开发了一种用于各种醇和硫醇的脱氧或脱硫吡啶基化的统一策略。该方法为多种醇和硫醇的选择性异质化提供了机会，并且通过成功修改药学相关分子进一步证明了该协议的多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.202213857

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.14, page 978 - 987
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sokolov, Maxim; Virovets, Alexandr; Nadolinnyi, Vladimir, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 16, p. 3503 - 3509
  作者：Sokolov, Maxim、Virovets, Alexandr、Nadolinnyi, Vladimir、Hegetschweiler, Kaspar、Fedin, Vladimir、Podberezskaya, Nina、Fedorov, Vladimir

  DOI：——

  日期：——
• Delepine, M.; Compin, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. 27, p. 469 - 474
  作者：Delepine, M.、Compin, L.

  DOI：——

  日期：——
• Arylpalladium xanthates: Molecular precursors for Pd4S
  作者：Kamal R. Chaudhari、Sandip Dey、Amey P. Wadawale、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.020

  日期：2016.7

  The reactions of [Pd2Ar2(μ-Cl)2(PR3)2] with sodium xanthates (NaS2COR′) in 1:2 stoichiometry afforded [PdAr(S2COR′)(PR3)] (Ar = Ph or 4-MeC6H4 (tol), PR3 = PEt3, PMe2Ph, PPrn3, R′ = Et, Pri), which were characterized by elemental analyses and NMR spectroscopy. Molecular structures of [PdPh(S2COEt)(PEt3)] and [PdPh(S2COPri)(PMe2Ph)] were established by single crystal X-ray diffraction analyses. Thermolysis

  [Pd 2 Ar 2（μ-Cl）2（PR 3）2 ]与黄药酸钠（NaS 2 COR'）的化学计量比为1：2的反应提供了[PdAr（S 2 COR'）（PR 3）]（Ar = PH或4-MEC 6 ħ 4（TOL），PR 3  = PET 3，PME 2 PH，PPR ñ 3，R'=乙基，丙基我），将其通过元素分析和NMR光谱。[PdPh（S 2 COEt）（PEt 3）]和[PdPh（S 2 COPr i）（PMe）的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定2 Ph）。[PdPh（S 2 COPr i）（PMe 2 Ph）]的热解产生Pd 4 S，其特征在于粉末XRD，EDAX和SEM。配合物[PdPh（S 2 COPr i）（PMe 2 Ph）]也已用于通过气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）沉积Pd 4 S薄膜。
• Site‐Selective Pyridine C−H Alkylation with Alcohols and Thiols via Single‐Electron Transfer of Frustrated Lewis Pairs
  作者：Chang‐Yin Tan、Myojeong Kim、Inyoung Park、Yuhyun Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.202213857

  日期：2022.12.19

  A unified strategy for the deoxygenative or desulfurative pyridylation of various alcohols and thiols was developed through SET of FLPs derived from pyridinium salts and PtBu3. This method provides an opportunity for the selective heteroarylation of a diverse range of alcohols and thiols, and the versatility of this protocol was further demonstrated by the successful modification of pharmaceutically

  通过衍生自吡啶盐和 P t Bu 3的 FLP 的 SET，开发了一种用于各种醇和硫醇的脱氧或脱硫吡啶基化的统一策略。该方法为多种醇和硫醇的选择性异质化提供了机会，并且通过成功修改药学相关分子进一步证明了该协议的多功能性。