(E)-N,2-bis(3-chlorophenyl)ethenesulfonamide | 1427447-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,2-bis(3-chlorophenyl)ethenesulfonamide
• CAS: 1427447-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 328.219
• InChiKey: WMEWBBWLMMTJSV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,2-bis(3-chlorophenyl)ethenesulfonamide 、 3-氯苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以35%的产率得到(E)-N-(3-chlorobenzyl)-N,2-bis(3-chlorophenyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013039985A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-chlorophenyl)ethenesulfonyl chloride 、 3-氯苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以86%的产率得到(E)-N,2-bis(3-chlorophenyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013039985A3

文献信息

• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20150080451A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Potent low molecular weight, highly selective, competitive non-peptidic serine protease inhibitors and their use in treating serine protease-associated diseases are disclosed.

  本发明揭示了具有强效、高选择性、竞争性的非肽酯酶抑制剂的低分子量，以及它们在治疗与丝氨酸蛋白酶相关的疾病中的应用。
• Serine protease inhibitors
  申请人：Freire Ernesto

  公开号：US09371307B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Potent low molecular weight, highly selective, competitive non-peptidic serine protease inhibitors and their use in treating serine protease-associated diseases are disclosed.

  本发明揭示了一种有效的低分子量、高选择性、竞争性非肽丝氨酸蛋白酶抑制剂及其在治疗丝氨酸蛋白酶相关疾病中的应用。
• US9371307B2
  申请人：——

  公开号：US9371307B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2013039985A3

  公开（公告）日：2013-06-27