4-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indole | 1191389-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-Fluoro-1-(4-methoxyphenyl)indole
• CAS: 1191389-78-2
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO
• 分子量: 241.265
• InChiKey: WQIQMBDJTKPUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Fluoro-1-(4-methoxyphenyl)indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS DU RÉCEPTEUR D'OETROGÈNE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，或其药用可接受的酯、酰胺、碳酸酯、溶剂化物或盐，包括此类酯、酰胺或碳酸酯的盐，以及此类酯、酰胺、碳酸酯或盐的溶剂化物。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6按说明书定义。

  公开号：

  WO2009127686A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟吲哚 、 4-硝基苯甲醚 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 作用下， 生成 4-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃脱硝偶联合成N-芳基吡咯和N-芳基吲哚的方法

  摘要：

  本发明公开了一种硝基芳烃脱硝偶联合成N‑芳基吡咯和N‑芳基吲哚的方法，以吡咯、吲哚类含氮芳香杂环化合物与硝基芳烃为原料，在过渡金属催化下，通过硝基芳烃与吡咯、吲哚类含氮芳杂环的碳‑氮键脱硝偶联的方式直接生成N‑芳基化吡咯、N‑芳基化吲哚类化合物。与传统方法相比，本发明在合成条件和实用性方面有明显的优势，它具有合成步骤简单、操作简便、原料价廉易得、对官能团兼容性好、化学选择性以及原子经济性高等优点，也更加符合绿色和可持续化学的理念，为此类具有广泛应用价值的化合物的高效合成提供了参考和可靠的技术支持。

  公开号：

  CN114380730A

文献信息

• NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Rhönnstad Patrik

  公开号：US20110190294A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, carbamate, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester, amide or carbamate, and a solvate of such an ester, amide, carbamate or salt. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、氨基甲酸酯、溶剂化物或盐，包括这种酯、酰胺或氨基甲酸酯的盐和这种酯、酰胺、氨基甲酸酯或盐的溶剂化物。本发明还提供了这种化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍的情况下的使用，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。
• Novel Estrogen Receptor Ligands
  申请人：Rhonnstad Patrik

  公开号：US20130131061A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, carbamate, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester, amide or carbamate, and a solvate of such an ester, amide, carbamate or salt. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined in the specification.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的酯、酰胺、氨基甲酸酯、溶剂化物或盐，包括这种酯、酰胺或氨基甲酸酯的盐，以及这种酯、酰胺、氨基甲酸酯或盐的溶剂化物。本发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关障碍的条件中的使用，其中R1、R2、R3、R5和R6如规范中所定义。
• US8367665B2
  申请人：——

  公开号：US8367665B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8653072B2
  申请人：——

  公开号：US8653072B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DU RÉCEPTEUR D'OETROGÈNE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009127686A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, carbamate, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester, amide or carbamate, and a solvate of such an ester, amide, carbamate or salt. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，或其药用可接受的酯、酰胺、碳酸酯、溶剂化物或盐，包括此类酯、酰胺或碳酸酯的盐，以及此类酯、酰胺、碳酸酯或盐的溶剂化物。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6按说明书定义。