β-alanine p-nitroanilide | 111196-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-alanine p-nitroanilide
• 英文别名: β-Alanyl p-nitroanilide；N-(p-nitrophenyl)-beta-alaninamide；3-amino-N-(4-nitrophenyl)propanamide
• CAS: 111196-14-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: LZZUPCVEJRPUJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-alanine p-nitroanilide 在 β-aminopeptidase BapA from Sphingosinicella xenopeptidilytica 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Autoproteolytic and Catalytic Mechanisms for the β-Aminopeptidase BapA—A Member of the Ntn Hydrolase Family

  摘要：

  The beta-aminopeptidase BapA from Sphingosinicella xenopeptidilytica belongs to the N-terminal nucleophile (Ntn) hydrolases of the DmpA-like family and has the unprecedented property of cleaving N-terminal beta-amino acid residues from peptides. We determined the crystal structures of the native (alpha beta)(4) heterooctamer and of the 153 kDa precursor homotetramer at a resolution of 1.45 and 1.8 angstrom, respectively. These structures together with mutational analyses strongly support mechanisms for autoproteolysis and catalysis that involve residues Ser250, Ser288, and Glu290. The autoproteolytic mechanism is different from the one so far described for Ntn hydrolases. The structures together with functional data also provide insight into the discriminating features of the active site cleft that determine substrate specificity.

  DOI：

  10.1016/j.str.2012.07.017

文献信息

• Novel enzymatic substrates for detecting pseudomonas aeruginosa, compositions containing same and method for detecting said species
  申请人：——

  公开号：US20030044877A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention concerns an enzyme substrate consisting of a target part and a marker part, hydrolysis of the substrate leading to separation of the target part from the marker part, and said target part being specific for the enzyme activity being assayed. It also concerns a formulation containing at least one such substrate, and a method for detecting the bacterial species Pseudomonas aeruginosa. The target part of the substrate is specific for &bgr;-alanine aminopeptidase activity and the marker part is a compound which reveals whether a hydrolysis reaction has taken place or not. The invention is particularly applicable in the field of diagnosis.

  本发明涉及一种酶底物，包括目标部分和标记部分，水解该底物导致目标部分与标记部分分离，且所述目标部分特异于正在检测的酶活性。本发明还涉及至少含有这样的底物的配方，以及一种检测细菌种Pseudomonas aeruginosa的方法。该底物的目标部分特异于β-丙氨酸氨肽酶活性，标记部分是一种化合物，用于显示是否发生了水解反应。本发明特别适用于诊断领域。
• Procédés, compositions et substrats enzymatiques pour la détection de pseudomonas aeruginosa
  申请人：BIOMERIEUX SA

  公开号：EP1621530A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  La présente invention concerne un substrat enzymatique constitué d'une partie cible et d'une partie marqueur, l'hydrolyse du substrat permettant la séparation de la partie cible et de la partie marqueur, ladite partie cible caractérisant l'activité enzymatique recherchée. Elle concerne également une composition contenant au moins un tel substrat, ainsi qu'un procédé de détection de l'espèce bactérienne Pseudomonas aeruginosa. La partie cible du substrat permet de révéler une activité enzymatique β-alanine aminopeptidase et la partie marqueur est une molécule révélant la réaction d'hydrolyse. L'invention trouve une application préférentielle dans le domaine du diagnostic.

  本发明涉及一种酶底物，由目标部分和标记部分组成，底物水解后可分离出目标部分和标记部分，所述目标部分表征所需的酶活性。它还涉及一种含有至少一种此类底物的组合物，以及一种检测铜绿假单胞菌细菌种类的方法。 底物的目标部分显示了 β-丙氨酸氨肽酶的酶活性，标记部分是显示水解反应的分子。 本发明优先应用于诊断领域。
• NOUVEAUX SUBSTRATS ENZYMATIQUES POUR LA DETECTION DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA
  申请人：Biomerieux S.A.

  公开号：EP1235927A2

  公开（公告）日：2002-09-04
• MILIEU DE DÉTECTION ET/OU D'IDENTIFICATION DE BACTÉRIES
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：EP2111460A2

  公开（公告）日：2009-10-28
• MEDIUM FOR THE DETECTION AND/OR IDENTIFICATION OF BACTERIA
  申请人：Casse Marine

  公开号：US20100062466A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  A detection medium including a substrate for a metabolic activity specific for a group of Gram-negative bacteria a beta-glucosidase or cellobiosidase substrate and a beta-glucosidase or cellobiosidase inducer. The inducer is a carbohydrate constituted of a carbohydrate linked in the β-position to glucose, or a carbohydrate with a β glucoside subunit, preferably selected from cellobiose, cellulose, starch, cellotriose and trehalose.