(Z)-4-((4-nitrophenyl)amino)pent-3-en-2-one | 56570-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-((4-nitrophenyl)amino)pent-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-(4-nitrophenylamino)pent-3-en-2-one；(Z)-4-(4-Nitro-phenylamino)-pent-3-en-2-one；(Z)-4-(4-nitroanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 56570-37-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: SNSZBCLZEIPIBS-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-((4-nitrophenyl)amino)pent-3-en-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-硫酮亚胺三铜(I)簇中Cu-Cu短接触的空间和电子影响

  摘要：

  通过在N位上用吸电子基团（F和Cl）或给电子基团（ i Pr和Me）修饰配体骨架，合成了一系列β-硫代酮亚胺铜（ I ）配合物三聚体[ L Cu I ] 3芳基环以及在螯合主链上具有CF 3基团。这种配体修饰显着影响了 Cu⋯Cu 短接触的增强，这可以通过使用螯合配体的空间和电子因素来合理化。我们观察到[ L Cu I ] 3配合物中的这种分子内亲铜性主要由N-芳基邻位取代基的大小决定。这些发现得到了 X 射线晶体学、拉曼光谱和迈耶键序分析的充分支持。使用CO和2,4,6-CNC 6 H 2 Me 3作为探针分子研究了L Cu I片段上的配体修饰引起的电子效应。通过 FTIR 和CV测量证实，我们的结果表明，与 F 或N-芳环上的Cl取代基。

  DOI：

  10.1039/d4dt01549e
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 乙酰丙酮 在 N-methylimidazolium trifluoroacetate 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(Z)-4-((4-nitrophenyl)amino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid promoted simple and efficient synthesis of β-enamino esters and β-enaminones from 1,3-dicarbonyl compounds – One-pot, three-component reaction for the synthesis of substituted pyridines

  摘要：

  已开发出一种简便的方法，利用Brønsted酸性离子液体1-甲基咪唑三氟乙酸盐([Hmim]⁺Tfa^–)在室温下与胺类化合物进行1,3-二羰基化合物的反应，得到良好至优异产率的β-烯胺酯和β-烯酮。该方法已扩展到通过在[Hmim]⁺Tfa^–存在下进行1,3-二羰基化合物、醋酸铵和炔酮的一锅法三组分反应，以优异产率合成取代吡啶。关键词：离子液体，β-烯酮，β-烯胺酯，1,3-二羰基化合物，胺类，吡啶。

  DOI：

  10.1139/v05-186

文献信息

• Approach to Synthesis of β-Enamino Ketones and Pyrroles Catalyzed by Gallium(III) Triflate Under Solvent-Free Conditions
  作者：Jiuxi Chen、Xiaoliang Yang、Miaochang Liu、Huayue Wu、Jinchang Ding、Weike Su

  DOI：10.1080/00397910902898528

  日期：2009.11.5

  Abstract Metal triflates have been used to catalyze synthesis of β-enamino ketones or pyrroles from amines and 1,3-dicarbonyl or 1,4-dicarbonyl compounds under solvent-free conditions, respectively. Among different metal triflates screened, 0.5 mol% Ga(OTf)3 efficiently promoted the reactions to give excellent yields. In addition, the catalyst could be recovered easily after the reactions and reused

  摘要 金属三氟甲磺酸盐已用于在无溶剂条件下分别催化由胺和 1,3-二羰基或 1,4-二羰基化合物合成 β-烯氨基酮或吡咯。在筛选出的不同金属三氟甲磺酸盐中，0.5 mol% Ga(OTf)3 有效地促进了反应，获得了优异的产率。此外，催化剂在反应后很容易回收和重复使用，而不会明显损失活性。
• A General and Efficient Method for the Preparation of β-Enamino Ketones and Esters Catalyzed by Indium Tribromide
  作者：Zhan-Hui Zhang、Liang Yin、Yong-Mei Wang

  DOI：10.1002/adsc.200505268

  日期：2006.1

  A variety of β-enamino ketones and esters have been synthesized in high to exellent yields by reacting β-dicarbonyl compounds with amines in the presence of a catalytic amount of indium tribromide. The reaction proceeds smoothly at room temperature in a short reaction time under solvent-free conditions.

  在催化量的三溴化铟存在下，通过使β-二羰基化合物与胺反应，可以高产率地合成出多种β-烯胺酮和酯。在无溶剂条件下，反应在室温下以短的反应时间平稳地进行。
• Zinc Triflate Catalysed Synthesis of β-Enamino Ketones(Esters) under Solvent-Free Conditions
  作者：Chengliang Feng、Shuguang Zhang、Jin Cai、Junqing Chen、Huayou Hu、Min Ji

  DOI：10.3184/174751913x13787959859506

  日期：2013.10

  An efficient and mild procedure is described for the synthesis of a series of β-enamino ketones(esters) from 1,3-dicarbonyl compounds and aliphatic and aromatic amines using zinc triflate as the catalyst.

  描述了使用三氟甲磺酸锌作为催化剂从 1,3-二羰基化合物和脂肪族和芳香族胺合成一系列 β-烯氨基酮（酯）的有效和温和的程序。
• Solvent-free synthesis of β-enamino ketones and esters catalysed by recyclable iron(III) triflate
  作者：Cheng-Liang Feng、Ning-Ning Chu、Shu-Guang Zhang、Jin Cai、Jun-Qing Chen、Hua-You Hu、Min Ji

  DOI：10.2478/s11696-014-0544-8

  日期：2014.1.1

  A novel application of highly stable Fe(OTf)3 as an efficient catalyst for the synthesis of a variety of β-enamino ketones and esters under solvent-free conditions is described. Notably, this protocol of a “green synthesis”, which produced β-enamino ketones and esters by the reaction of a variety of β-dicarbonyl compounds and primary amines, exhibits attractive properties including high yields, short

  描述了一种高度稳定的Fe（OTf）3作为无催化剂条件下合成各种β-烯胺酮和酯的有效催化剂的新型应用。值得注意的是，这种“绿色合成”方案是通过多种β-二羰基化合物与伯胺的反应生成β-烯酮和酯，具有诱人的性能，包括高收率，较短的反应时间，较低的催化剂负载量和化学和区域选择性。另外，催化剂易于从反应系统中回收，并易于重新使用而活性损失最小。
• NMR of Enaminones Part 3—1H,13C and17O NMR Spectroscopic Studies of Acyclic and CyclicN-Aryl Enaminones: Substituent Effects and Intramolecular Hydrogen Bonding
  作者：Jin-Cong Zhuo

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199705)35:5<311::aid-omr94>3.0.co;2-m

  日期：1997.5

  17O, 13C and 1H NMR spectra for para‐ and meta‐substituted 4‐arylaminopent‐3‐en‐2‐ones (acyclic enaminones, 1 and 2) and 3‐arylaminocyclohex‐2‐en‐1‐ones (cyclic enaminones, 3 and 4) are reported. The 17O, 13C and 1H shift values of these enaminones correlate well with σm0 and σp‐ constants in the correlations for meta and para derivatives, and with pKa values of the corresponding anilines. Dual substituent

  对位和间位取代的 4-芳基氨基戊-3-烯-2-酮（无环烯胺酮，1 和 2）和 3-芳基氨基环己-2-烯-1-酮（环烯胺酮，3和 4) 被报告。这些烯胺酮的 17O、13C 和 1H 位移值与间位和对位衍生物相关性中的 σm0 和 σp 常数以及相应苯胺的 pKa 值密切相关。还进行了双取代基参数分析。羰基的 17O 和 13C 化学位移与相应的 N-酰基苯胺化学位移的相关性表明，烯胺酮部分作为一个整体具有与 RCONH 基团相似的电子特性。烯胺酮的羰基 O 原子的 17O 位移值与其 1H 和 13C 数据密切相关。与 3 和 4 相比，观察到 1 和 2 对 O 原子的屏蔽为 33–45 ppm，分别。这归因于分子内氢键。© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.