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4-ethoxy-3-methyl-aniline | 16932-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-3-methyl-aniline
英文别名
4-Aethoxy-3-methyl-anilin;5-Amino-2-aethoxy-toluol;5-Amino-2-aethoxy-1-methyl-benzol;4-Amino-o-kresol-aethylaether;4-Ethoxy-3-methyl-anilin;4-Ethoxy-3-methylaniline
4-ethoxy-3-methyl-aniline化学式
CAS
16932-55-1
化学式
C9H13NO
mdl
MFCD08687712
分子量
151.208
InChiKey
AEOOTFBLNLIOJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    立体共振增强
    摘要:
    某些取代的苯甲酸乙酯的碱水解的速率常数和活化能为共振的空间增强现象提供了证据。对于3-取代的4-烷氧基苯甲酸酯,根据取代基的加和原理计算的速率常数明显高于观察值,表明3-取代基没有空间抑制烷氧基和酯的共振相互作用分组,但实际上增强了它。解释了这种共振的空间增强的原因。还已经确定了一些N,N-二甲基苯胺与甲基碘的季铵化速率。观察到的4-烷氧基-3-甲基-N,N-二甲基苯胺的速率常数显着高于基于基团效应加和预测的值。因此,烷氧基与二甲基氨基的共振相互作用增强,从而提高了二甲基氨基的亲核性。在3-甲基-4-甲硫基-N,N-二甲基苯胺的情况下,也观察到类似的空间共振增强。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)88438-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-硝基苯酚 potassium carbonate一水合肼 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-ethoxy-3-methyl-aniline
    参考文献:
    名称:
    立体共振增强
    摘要:
    某些取代的苯甲酸乙酯的碱水解的速率常数和活化能为共振的空间增强现象提供了证据。对于3-取代的4-烷氧基苯甲酸酯,根据取代基的加和原理计算的速率常数明显高于观察值,表明3-取代基没有空间抑制烷氧基和酯的共振相互作用分组,但实际上增强了它。解释了这种共振的空间增强的原因。还已经确定了一些N,N-二甲基苯胺与甲基碘的季铵化速率。观察到的4-烷氧基-3-甲基-N,N-二甲基苯胺的速率常数显着高于基于基团效应加和预测的值。因此,烷氧基与二甲基氨基的共振相互作用增强,从而提高了二甲基氨基的亲核性。在3-甲基-4-甲硫基-N,N-二甲基苯胺的情况下,也观察到类似的空间共振增强。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)88438-5
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文献信息

  • DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Pierce C. Albert
    公开号:US20080014189A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
    申请人:Mas Prio Josep
    公开号:US20090209528A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention relates to substituted tetrahydroisoquinoline compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted tetrahydroisoquinoline compounds as well as the use of said substituted tetrahydroisoquinoline compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.
    本发明涉及一般式(I)的取代四氢异喹啉化合物,其制备方法,包含所述取代四氢异喹啉化合物的药物以及利用所述取代四氢异喹啉化合物制备药物,特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病的用途。
  • Cyclic amides as vanilloid receptor ligands and their use in treatments of inflammatory and neuropathic pain
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP1764358A2
    公开(公告)日:2007-03-21
    Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, bums, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    具有以下一般结构的化合物 以及含有这些化合物的组合物,用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙 痛、一般头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合血管性和非血管性综合征、紧张 性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定型膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤不适、慢性炎症、炎症性疼痛及相关的痛觉减退和痛觉过敏、神经性疼痛及相关的痛觉减退和痛觉过敏、糖尿病神经病变性疼痛、因痛症、交感神经维持性疼痛、失代偿综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸道、泌尿生殖道、胃肠道或血管部位的内脏运动障碍、伤口、溃疡、皮肤过敏反应、瘙痒症、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
  • Oxidation dyeing process using a composition comprising a monoaminobenzene and a metal catalyst
    申请人:L'OREAL
    公开号:US10251827B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The invention relates to a process for dyeing keratin fibers, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one monoaminobenzene of formula (I), or an addition salt or solvate thereof in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other: a hydrogen atom; a halogen atom, a C1-C6 alkyl radical, a C1-C6 alkoxy radical, a carboxylic radical (—COOH), a sulfonic radical (—S03 H); two of the adjacent radicals R1 to R5 possibly forming, with the carbon atoms that bear them, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring, optionally comprising from 1 to 2 heteroatoms, preferably oxygen, the said ring being optionally fused with a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring; on condition that at least one of the radicals R1 to R5 represents an optionally substituted alkoxy radical and preferably at least one of the other radicals R1 to R5 is a hydrogen atom.
    本发明涉及一种角蛋白纤维染色工艺,包括使用一种或多种金属催化剂和一种组合物(A),组合物(A)包括: -一种或多种氧化剂,和 -至少一种式(I)的单胺苯,或其加成盐或溶液,其中自由基 R1 至 R5 各自代表:氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羧基 (-COOH)、磺酸基 (-S03 H);R1 至 R5 中相邻的两个基团可与含有它们的碳原子形成饱和或不饱和的 5 至 7 元环,可选择包含 1 至 2 个杂原子,最好是氧,所述环可选择与饱和或不饱和的 5 至 6 元环融合;条件是 R1 至 R5 自由基中至少有一个代表任选取代的烷氧基,且 R1 至 R5 自由基中至少有一个是氢原子。
  • Bamberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 424, p. 300
    作者:Bamberger
    DOI:——
    日期:——
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