N-(2-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 451523-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 451523-29-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: OBLGLDOZEVMSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N保护的1,2-恶唑烷作为亲电子氧的来源：通过使用反应性系链直接进入苯并吗啉和相关杂环

  摘要：

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201500731
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N保护的1,2-恶唑烷作为亲电子氧的来源：通过使用反应性系链直接进入苯并吗啉和相关杂环

  摘要：

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201500731

文献信息

• Oxidative Amidation of Aromatic Ethers Catalyzed by Rhodium Acetate
  作者：Yu-Xing Deng、Jiang-Ping Xie、Wen-Wen Zhang、Ping Yin、Jing Yu、Ling He

  DOI：10.1002/chem.201102303

  日期：2012.1.23

  Rocky rhodium: The oxidative amidation of aromatic ethers with no substituents in the para position catalyzed by rhodium acetate was achieved in moderate yields (see scheme) by using ditrifluoroacetoxyiodobenzene as the oxidant under mild conditions (RT).

  岩石铑：在温和的条件下（RT）使用二三氟乙酰氧基碘苯作为氧化剂，以中等收率（参见方案）实现了乙酸铑催化对位无取代基的芳族醚的氧化酰胺化（参见方案）。
• N-Protected 1,2-Oxazetidines as a Source of Electrophilic Oxygen: Straightforward Access to Benzomorpholines and Related Heterocycles by Using a Reactive Tether
  作者：Tomas Javorskis、Simona Sriubaitė、Gintautas Bagdžiūnas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/chem.201500731

  日期：2015.6.15

  A hitherto unknown reactivity of a strained four‐membered heterocycle, 1,2‐oxazetidine, is reported. When reacted with organometallic compounds, this reagent provides electrophilic oxygen with a nitrogen‐terminated two‐carbon‐atom tether. The synthetic versatility of the products obtained was demonstrated in various transformations, leading to efficient synthesis of six‐, seven‐, and eight‐membered

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。