2-methyl-1-m-tolylprop-2-en-1-ol | 1226911-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-m-tolylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(3-methylphenyl)-2-methylallyl-1-ol；2-methyl-1-(3-methylphenyl)-2-propen-1-ol；2-methyl-1-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1226911-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: HKCGTCXSUBVTRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-m-tolylprop-2-en-1-ol 在 barium manganate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nazarov环化的二乙烯基和芳基乙烯基环氧化合物：在基于白藜芦醇的天然产物的合成中的应用

  摘要：

  通过首次将二乙烯基和芳基乙烯基环氧化物制备为戊二烯基阳离子前体，已开发出Nazarov环化的新变化形式。合成了高度取代的环戊二烯，羟基和茚基，以证明该反应与带有各种取代基和环氧化物类型不同的底物的相容性。还证明了该方法在合成以白藜芦醇为基础的天然产物中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201500362
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 3-甲基苯甲醛 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2-methyl-1-m-tolylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nazarov环化的二乙烯基和芳基乙烯基环氧化合物：在基于白藜芦醇的天然产物的合成中的应用

  摘要：

  通过首次将二乙烯基和芳基乙烯基环氧化物制备为戊二烯基阳离子前体，已开发出Nazarov环化的新变化形式。合成了高度取代的环戊二烯，羟基和茚基，以证明该反应与带有各种取代基和环氧化物类型不同的底物的相容性。还证明了该方法在合成以白藜芦醇为基础的天然产物中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201500362

文献信息

• PERFUMING INGREDIENTS OF THE FLORAL AND/OR ANIS TYPE
  申请人：Moretti Robert

  公开号：US20110200546A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention concerns a compound of formula wherein R represents a hydrogen atom or a C 1-2 alkyl or alkoxyl group; each R 1 , R 2 or R 3 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and X represents a CHO, COOR 4 or CN group, R 4 being a methyl or ethyl group; and at least one of said R, R 1 or R 2 represents a group containing at least one carbon atom; and it use as perfuming ingredient, for instance to impart odor notes of the floral and/or anis type.

  本发明涉及一种化合物，其化学式中R代表氢原子或C1-2烷基或烷氧基基团；每个R1、R2或R3代表氢原子或甲基或乙基基团；X代表CHO、COOR4或CN基团，其中R4为甲基或乙基基团；所述的R、R1或R2中至少有一个代表含有至少一个碳原子的基团；以及其用作香料成分，例如用于赋予花香和/或茴香类气味音符。
• Perfuming ingredients of the floral and/or anis type
  申请人：Moretti Robert

  公开号：US08815792B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention concerns a compound of formula wherein R represents a hydrogen atom or a C1-2 alkyl or alkoxyl group; each R1, R2 or R3 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and X represents a CHO, COOR4 or CN group, R4 being a methyl or ethyl group; and at least one of said R, R1 or R2 represents a group containing at least one carbon atom; and it use as perfuming ingredient, for instance to impart odor notes of the floral and/or anis type.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为其中R代表氢原子或C1-2烷基或烷氧基；每个R1、R2或R3代表氢原子或甲基或乙基基团；X代表CHO、COOR4或CN基团，其中R4为甲基或乙基基团；且至少其中之一的R、R1或R2代表含有至少一个碳原子的基团；以及其作为香料成分的用途，例如用于赋予花香和/或茴香型气味。
• Facile Construction of Benzo[d][1,3]oxazocine: Reductive Radical Dearomatization of N-Alkyl Quinoline Quaternary Ammonium Salts
  作者：Fu-Yu Li、Yao Xiao、Dong-Wei Huang、Meng Luo、Lu Li、Hong Xu、Bei Wang、Ji-Yu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04243

  日期：2024.3.15

  Reductive radical dearomatization N-alkyl quinoline quaternary ammonium salts to synthesize structurally complex and challenging polysubstituted benzo[d][1,3]oxazocines was first reported. The mechanism showed various allyl alcohols can be converted into alkyl radicals under reduction conditions of iron/silane. These radicals then nucleophilically attack the C4 site of N-alkyl quinoline quaternary

  首次报道了还原自由基脱芳构化N-烷基喹啉季铵盐合成结构复杂且具有挑战性的多取代苯并[ d ][1,3]恶佐辛。该机理表明，在铁/硅烷的还原条件下，各种烯丙醇可以转化为烷基自由基。然后这些自由基亲核攻击N-烷基喹啉季铵盐的C4位点，所得中间体的分子内环化生成目标产物。该方法不仅制备了一系列新型多取代苯并[ d ][1,3]恶唑嗪化合物，而且还制备了多环苯并[ d ][1,3]恶唑嗪化合物。最后，该策略弥补了N-烷基喹啉鎓盐还原自由基报道的不足，同时具有反应条件温和、底物范围广、产物结构新颖等优点。
• A Pd(0)-Catalyzed Direct Dehydrative Coupling of Terminal Alkynes with Allylic Alcohols To Access 1,4-Enynes
  作者：Yang-Xiong Li、Qing-Qing Xuan、Li Liu、Dong Wang、Yong-Jun Chen、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ja406025p

  日期：2013.8.28

  A direct dehydrative coupling of terminal alkynes with allylic alcohols catalyzed by Pd(PPh3)(4) with an N,P-ligand assisted by Ti(OiPr)(4) has been developed. The coupling reaction tolerates various functional groups, providing a valuable synthetic tool to access 1,4-enynes.
• US8815792B2
  申请人：——

  公开号：US8815792B2

  公开（公告）日：2014-08-26