N,N-dimethyl-3-(2-methyl-phenyloxy)-3-phenyl-propanamine | 83015-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(2-methyl-phenyloxy)-3-phenyl-propanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(2-methylphenyloxy)-3-phenyl-propanamine；N,N-dimethyl-3-(o-methylphenoxy)-3-phenyl-propylamine；N,N-dimethyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine；N,N-dimethyl 3-(o-tolyloxy)-3-phenylpropylamine；3-o-tolyloxy-3-phenylpropyl dimethylamine；N,N-Dimethyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amine；N,N-dimethyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 83015-25-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: UCPQMRYBCNDVHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(2-methyl-phenyloxy)-3-phenyl-propanamine 、 氯甲酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 甲基[3-(2-甲基苯氧基)-3-苯基丙基]氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of aryloxypropylamines

  摘要：

  一种用于制备化合物（I）或其盐的方法，其中化合物可以是单个异构体或其混合物，其中A和B各自独立地是芳基或杂环芳基，可选择地取代1至4个取代基；而R和R1可以相同也可以不同，分别是氢、C1-C6烷基或氨基保护基；包括化合物（II）与化合物（III）的反应，其中A和B如上定义，R和R1各自独立地是C1-C6烷基或氨基保护基；X是一个离去基团；在碱性试剂的存在下进行；如果需要，将化合物（I）转化为另一种化合物（I）；如果需要，将化合物（I）的异构体混合物分离为单个异构体；如果需要，将化合物（I）转化为其盐。

  公开号：

  EP1857435A3
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 N,N-二甲基-3-苯基-3-羟基丙胺 在 copper(l) iodide caesium carbonate 作用下， 生成 N,N-dimethyl-3-(2-methyl-phenyloxy)-3-phenyl-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient method for preparing 3-aryloxy-3-arylpropylamines and their optical stereoisomers

  摘要：

  提供了一种高效的方法，用于制备3-芳氧基-3-芳基丙胺及其光学立体异构体和药用盐。该过程允许高产率和纯度地分离3-芳氧基-3-芳基丙胺。本发明还涉及一种用于生产氟西汀、托莫西汀、诺氟西汀、度洛西汀、尼索西汀及其光学富集的(R)-和(S)-对映体的方法。

  公开号：

  US20070010678A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLOXYPROPYLAMINES
  申请人：MANTEGAZZA Simone

  公开号：US20070270483A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A process for preparation of a compound of formula (I), or a salt thereof, both as individual isomer and as mixtures thereof, wherein each of A and B is independently aryl or heteroaryl optionally substituted with 1 to 4 substituents; and R and R 1 , which can be the same or different, are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or an amino-protecting group; comprising the reaction of a compound (II) wherein A and B are as defined above, with a compound (III) wherein each of R and R 1 is independently C 1 -C 6 alkyl or an amino-protecting group; and X is a leaving group; in the presence of a basic agent; and, if desired the conversion of a compound (I) to another compound (I); and/or, if desired, the separation of an isomeric mixture of a compound (I) into the individual isomers; and/or, if desired, the conversion of a compound (I) to a salt thereof.

  一种制备化合物(I)或其盐的方法，该化合物可以是单体异构体，也可以是它们的混合物，其中A和B分别独立地是芳基或杂环芳基，可选择地取代1到4个取代基；R和R1可以相同也可以不同，是氢、C1-C6烷基或氨基保护基；包括将化合物(II)（其中A和B如上定义）与化合物(III)（其中R和R1分别独立地是C1-C6烷基或氨基保护基；X是一个离去基团）在碱性试剂存在下反应；如有需要，将化合物(I)转化为另一种化合物(I)；和/或如有需要，将化合物(I)的异构混合物分离成单体异构体；和/或如有需要，将化合物(I)转化为其盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-O-ARYLOXY PROPANAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Ghadge Nishikant Digamber

  公开号：US20130053579A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A process for the preparation on N-methyl-aryloxy-propanamine derivatives of the formula I and salts thereof. The invention also relates to the preparation and use novel intermediate of the formula XII. The invention also relates to the process of further conversion of novel intermediate into N-methyl-aryloxy propanamine derivatives and salts thereof. Wherein Q and P independently represents substituted or unsubstituted aryl group such as phenyl, naphthyl, pyridine, furanyl, pyranyl thienyl, and the like optionally substituted aryl by a halogen, a straight chain or branched alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, —O-alkyl group containing straight chain or branched C1-C6 alkyl group, an alkoxy group containing a straight chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises demethylation of N,N-dimethyl analogues of compound of formula IA.

  一种制备公式I的N-甲基-芳氧-丙胺衍生物及其盐的方法。该发明还涉及制备和使用公式XII的新中间体。该发明还涉及将新中间体进一步转化为N-甲基-芳氧丙胺衍生物及其盐的方法。其中Q和P分别代表取代或未取代的芳基，如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、吡喃基、噻吩基等，可选择通过卤素、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，含有直链或支链C1-C6烷基基团的—O-烷基基团，含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团的烷氧基团进行取代的芳基，包括去甲基化公式IA的N,N-二甲基类似物。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-O-ARYLOXY-PROPANAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE N-MÉTHYL-O-ARYLOXYPROPANAMINE ET DE SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CEUX-CI
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2011145102A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A process for the preparation on N-methyl-aryloxy-propanamine derivatives of the formula (I) and salts thereof. The invention also relates to the preparation and use novel intermediate of the formula (XII). The invention also relates to the process of further conversion of novel intermediate into N-methyl- aryloxy propanamine derivatives and salts thereof. Wherein Q and P independently represents substituted or unsubstituted aryl group such as phenyl, naphthyl, pyridine, furanyl, pyranyl thienyl, and the like optionally substituted aryl by a halogen, a straight chain or branched alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, -O-alkyl group containing straight chain or branched C1-C6 alkyl group, an alkoxy group containing a straight chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises demethylation of N,N-dimethyl analogues of compound of formula (IA).

  一种制备式(I)的N-甲基-芳氧基-丙胺基衍生物及其盐的方法。该发明还涉及制备和使用式(XII)的新中间体。该发明还涉及将新中间体进一步转化为N-甲基-芳氧基-丙胺基衍生物及其盐的方法。其中，Q和P分别表示取代或未取代的芳基，例如苯基，萘基，吡啶基，呋喃基，吡喃基，噻吩基等，这些芳基可以通过卤素，含有1至6个碳原子的直链或支链烷基，含有直链或支链C1-C6烷基的-O-烷基，含有1至6个碳原子的直链或支链烷基的烷氧基进行选择性取代。该方法包括对式(IA)的N,N-二甲基类似物进行脱甲基化反应。
• Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
  申请人：Mathad Thippannachar Vijayavitthal

  公开号：US20080004470A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-草酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备阿托莫西汀盐酸盐时是有用的。
• Methods for preparing 3-arloxy-3-arylpropylamines and intermediates thereof
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06541668B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention provides processes for the preparation of 3-aryloxy-3-arylpropylamines and intermediates thereof using an nucleophilic aromatic displacement in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone or N-methylpyrrolidinone.

  本发明提供了一种制备3-芳氧基-3-芳基丙胺和其中间体的方法，使用1,3-二甲基-2-咪唑烷酮或N-甲基吡咯烷酮中的亲核芳香置换。