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1-(cyclopentyloxy)-2-methylbenzene | 1596-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(cyclopentyloxy)-2-methylbenzene
英文别名
Cyclopentyl-o-tolylether;1-cyclopentyloxy-2-methylbenzene
1-(cyclopentyloxy)-2-methylbenzene化学式
CAS
1596-17-4
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
JYXLCJJGZDTZAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代甲苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 palladium diacetate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(cyclopentyloxy)-2-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    有机锗烷的正交 C-O 键结构
    摘要:
    我们报告了一种完全正交的 C-O 键形成策略,该策略涉及芳基锗烷与烷基醇(伯醇、仲醇和叔醇)以及羧酸的选择性偶联,耐受其他广泛使用的偶联处理,例如芳香族(伪)卤素( C–I、C–Br、C–Cl、C–F、C–OTf、C–OFs)、硅烷和硼酸衍生物。这种前所未有的基于 [Ge] 的 C-O 键结构快速(15 分钟到几个小时的反应时间)、耐空气性、操作简单且温和,因为它是无碱的并且在室温下进行。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c01081
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文献信息

  • New thiadiazoles and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1193261A1
    公开(公告)日:2002-04-03
    The invention provides 1,3,4-thiadiazoles having the following formula (I): in which, R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or a polycyclic group, optionally substituted, R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl or aryl optionally substituted, R3 is X2-R'3, in which X2 is a binding group and R'3 is cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, or a polycyclic group; optionally substituted, or their pharmaceutically acceptable derivatives, the process for their preparation and their use for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders for which a treatment by a PDE7 inhibitor is relevant.
    该发明提供具有以下式(I)的1,3,4-噻二唑: 其中, R1是烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环烷基,环烯基,芳基,杂芳基或多环基团,可选择性取代, R2是烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环烷基,环烯基或芳基,可选择性取代, R3是X2-R'3,其中X2是一个结合基团,R'3是环烷基,杂环烷基,环烯基,芳基,杂芳基或多环基团;可选择性取代,或它们的药学上可接受的衍生物, 它们的制备方法及其用于制备治疗PDE7抑制剂相关疾病的药物的用途。
  • PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
    申请人:Nocion Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210128589A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
    本发明提供了式(I)的化合物,或其药用可接受的盐: 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130164280A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.
    该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AMINES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010056717A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Described herein are substituted bicyclic amines. In particular, described herein are substituted bicyclic amines that are effective as antagonists of SSTR5 and useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, metabolic syndrome, depression, and anxiety.
    本文描述了替代的双环胺。具体来说,本文描述了作为SSTR5拮抗剂有效的替代双环胺,用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有响应的疾病,如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:UNIV STRASBOURG
    公开号:WO2019149965A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The invention relates to compounds, pyridine derivatives, and pharmaceutical 10 compositions containing same for use in the treatment of pain. It also relates to specific compounds, compositions comprising the same and uses thereof, in particular in the treatment of pain.
    这项发明涉及化合物、吡啶衍生物和含有这些化合物的药物组合物,用于治疗疼痛。它还涉及特定化合物、包含这些化合物的组合物及其用途,特别是在疼痛治疗中的应用。
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