1-(3-bromo-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1154937-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromo-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(3-bromophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1154937-57-1
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD12134477
• 分子量: 281.109
• InChiKey: ULQBDRMGIOUASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 反应 60.0h， 以93%的产率得到1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于阳离子“ Pincer”配体的第IV组有机金属化合物：分子内氢化反应中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  通过最简单方便的直接金属诱导的C芳基制备了由不对称双阴离子N，C，N'钳型配体稳定的Zr IV和Hf IV二酰胺配合物H键活化。简单的配体修饰有助于突出供体原子在控制环金属化动力学中所起的非清白作用。发现制备的双氨基催化剂是伯氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化的良好候选者。这些化合物有效地促进这种催化转化的能力（通过在某些情况下提供快速和完全的底物转化）构成了朝着催化体系迈出的重要一步，该催化体系可以在相对较低的催化剂负载量和较温和的反应条件下运行。动力学研究和底物范围研究，以及对实际系统的初步DFT计算，

  DOI：

  10.1002/chem.201203644
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯肼盐酸盐 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(3-bromo-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。

  公开号：

  WO2017060854A1

文献信息

• Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10364256B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式（I）的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
• BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180282349A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• Group IV Organometallic Compounds Based on Dianionic “Pincer” Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity in Intramolecular Hydroamination Reactions
  作者：Lapo Luconi、Andrea Rossin、Alessandro Motta、Giulia Tuci、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1002/chem.201203644

  日期：2013.4.8

  contributed to highlight the non‐innocent role played by the donor atom set in the control of the cyclometallation kinetics. The as‐prepared bis‐amido catalysts were found to be good candidates for the intramolecular hydroamination/cyclization of primary aminoalkenes. The ability of these compounds to promote such a catalytic transformation efficiently (by providing, in some cases, fast and complete substrate

  通过最简单方便的直接金属诱导的C芳基制备了由不对称双阴离子N，C，N'钳型配体稳定的Zr IV和Hf IV二酰胺配合物H键活化。简单的配体修饰有助于突出供体原子在控制环金属化动力学中所起的非清白作用。发现制备的双氨基催化剂是伯氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化的良好候选者。这些化合物有效地促进这种催化转化的能力（通过在某些情况下提供快速和完全的底物转化）构成了朝着催化体系迈出的重要一步，该催化体系可以在相对较低的催化剂负载量和较温和的反应条件下运行。动力学研究和底物范围研究，以及对实际系统的初步DFT计算，