2-Oxo-4a,8a-dihydrochromene-3-carboxylic acid | 452347-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-Oxo-4a,8a-dihydrochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 452347-16-9
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: YENRQDJAUOMXQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 2-Oxo-4a,8a-dihydrochromene-3-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 3.0h， 以77.9%的产率得到N,N'-[piperazine-1,4-diylbis(propane-3,1-diyl)]bis(2-oxochromane-3-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Activity and Preliminary in Silico ADMET Screening of Polyamine Conjugates with Bicyclic Systems

  摘要：

  我们获得了具有双环末端基团（包括喹唑啉、萘、喹啉、香豆素和吲哚）的多胺共轭物，并在体外评估了它们对 PC-3、DU-145 和 MCF-7 细胞系的细胞毒活性。它们的抗增殖潜力有明显差异，并取决于其化学结构和癌细胞株的类型。通过ds-DNA热熔解研究和拓扑 I 活性测定，对最活跃化合物的非共价 DNA 结合特性进行了检验。双（萘-2-羧酰胺）具有良好的生物活性、DNA 插层结合模式和类似药物的特性，是进一步开发潜在抗癌药物的良好先导。

  DOI：

  10.3390/molecules22050794

文献信息

• Selective Inhibition of an Apicoplastic Aminoacyl-tRNA Synthetase from<i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Rob Hoen、Eva Maria Novoa、Alba López、Noelia Camacho、Laia Cubells、Pedro Vieira、Manuel Santos、Patricia Marin-Garcia、Jose Maria Bautista、Alfred Cortés、Lluís Ribas de Pouplana、Miriam Royo

  DOI：10.1002/cbic.201200620

  日期：2013.3.4

  antimalarials: We have designed, synthesized, and tested a battery of lysyl‐tRNA synthetase inhibitors based on the structure of lysyl‐adenylate, the natural substrate intermediate of the tRNA lysinylation reaction. We show that some of these compounds selectively inhibit Plasmodium apicoplastic lysyl‐tRNA synthetase without inhibiting its human orthologue.

  合理设计抗疟疾药物：我们基于赖氨酰腺苷酸（tRNA赖氨酰化反应的天然底物中间体）的结构设计，合成和测试了一系列赖氨酰tRNA合成酶抑制剂。我们显示出其中一些化合物选择性抑制疟原虫脂生性赖氨酰-tRNA合成酶而不抑制其人类直系同源物。
• Synthesis, Biological Activity and Preliminary in Silico ADMET Screening of Polyamine Conjugates with Bicyclic Systems
  作者：Marta Szumilak、Malgorzata Galdyszynska、Kamila Dominska、Irena Bak-Sypien、Anna Merecz-Sadowska、Andrzej Stanczak、Boleslaw Karwowski、Agnieszka Piastowska-Ciesielska

  DOI：10.3390/molecules22050794

  日期：——

  Polyamine conjugates with bicyclic terminal groups including quinazoline, naphthalene, quinoline, coumarine and indole have been obtained and their cytotoxic activity against PC–3, DU–145 and MCF–7 cell lines was evaluated in vitro. Their antiproliferative potential differed markedly and depended on both their chemical structure and the type of cancer cell line. Noncovalent DNA-binding properties of the most active compounds have been examined using ds–DNA thermal melting studies and topo I activity assay. The promising biological activity, DNA intercalative binding mode and favorable drug-like properties of bis(naphthalene-2-carboxamides) make them a good lead for further development of potential anticancer drugs.

  我们获得了具有双环末端基团（包括喹唑啉、萘、喹啉、香豆素和吲哚）的多胺共轭物，并在体外评估了它们对 PC-3、DU-145 和 MCF-7 细胞系的细胞毒活性。它们的抗增殖潜力有明显差异，并取决于其化学结构和癌细胞株的类型。通过ds-DNA热熔解研究和拓扑 I 活性测定，对最活跃化合物的非共价 DNA 结合特性进行了检验。双（萘-2-羧酰胺）具有良好的生物活性、DNA 插层结合模式和类似药物的特性，是进一步开发潜在抗癌药物的良好先导。