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3-ethoxycarbonyloxy-2-methylene-hex-4-enoic acid methyl ester | 953436-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxycarbonyloxy-2-methylene-hex-4-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (E)-3-ethoxycarbonyloxy-2-methylidenehex-4-enoate
3-ethoxycarbonyloxy-2-methylene-hex-4-enoic acid methyl ester化学式
CAS
953436-15-2
化学式
C11H16O5
mdl
——
分子量
228.245
InChiKey
HZHJLGFNZNZIOS-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Allylic Alkylation of Bis Allylic Carbonates Derived from Morita−Baylis−Hillman Adducts
    作者:Barry M. Trost、Megan K. Brennan
    DOI:10.1021/ol701585b
    日期:2007.9.1
    Morita-Baylis-Hillman diene adducts are used as substrates in the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction with oxygen and carbon nucleophiles in good regio- and enantioselectivity.
    Morita-Baylis-Hillman二烯加合物用作钯与氧和碳亲核试剂的区域和对映体选择性良好的钯催化不对称烯丙基烷基化反应的底物。
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