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1-(3'-methyl-4'-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ene-1-one | 65081-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3'-methyl-4'-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ene-1-one
英文别名
1-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one;1-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
1-(3'-methyl-4'-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ene-1-one化学式
CAS
65081-26-7
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
CSTBMCLBXAYBCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    417.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    四酮酯作为通过查耳酮环丙烷合成鬼臼毒素衍生物的中间体
    摘要:
    摘要 环丙酯 (8a-f) 是通过在干燥苯中使用粉状钠以 80-85% 的产率通过查耳酮 (7a-e) 的环丙烷化反应合成的。此处还描述了四氢萘酮酯 (4a-e) 的制备,这是一种通过路易斯酸 (SnCl4) 催化环化 (8a-e) 合成鬼臼毒素衍生物的中间体。
    DOI:
    10.1080/00397910008087138
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以64 %的产率得到1-(3'-methyl-4'-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ene-1-one
    参考文献:
    名称:
    胺催化炔丙胺用水对查尔酮进行无金属脱氨
    摘要:
    以DBU为催化剂,水为羰基氧原子源,实现了炔丙胺的非金属催化脱氨反应。发现 DBU 的作用是促进炔烃-丙二烯异构化过程,然后进行水解,以良好到极好的收率获得范围广泛的查耳酮。这种新开发的策略具有无金属、官能团相容性好、条件温和、操作简单等特点。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2022.112808
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文献信息

  • Synthesis and catalytic reactivity in Friedel–Crafts acylations of monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum(I) carbonyl complexes
    作者:Xin Long Yan、Ning Zhang、Zhi Qiang Hao、Zhi Hong Ma、Zhan Gang Han、Xue Zhong Zheng、Jin Lin
    DOI:10.1016/j.poly.2018.03.021
    日期:2018.6
    analysis. Friedel–Crafts acylation reactions of anisole derivatives with aromatic or aliphatic acyl chlorides catalyzed by complexes 4–6 showed that all of these monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum carbonyl complexes have catalytic activity.
    摘要当单桥双环戊二烯C5H5)R( )[R = C(CH3)2(1),Si( )2(2),C(CH2)5(3)]与Mo(CO)6反应时回流二甲苯,相应的配合物[(η5-C5H4)2R] [Mo(CO)3] 2 [R = C( )2(4),Si( )2(5),C( )5(6 )]。这些配合物通过色谱分离,并通过元素分析,IR和1H NMR光谱进行表征。通过X射线衍射分析确定4和5的分子结构。配合物4-6催化苯甲醚生物与芳族或脂肪族酰的Friedel-Crafts酰化反应表明,所有这些单桥双(环戊二烯基)羰基配合物均具有催化活性。
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