7-benzyloxyindole-4-methanol | 140639-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxyindole-4-methanol
• 英文别名: 7-Benzyloxyindol-4-methanol；(7-phenylmethoxy-1H-indol-4-yl)methanol
• CAS: 140639-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: OBLWLAOXJMTRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxyindole-4-methanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-苯基甲氧基-1H-吲哚-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Certain indole derivatives useful as leukotriene antagonists

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4氧烷基，腈基，可选择保护的羧基，可选择保护的四唑基，三卤甲基，羟基-C.sub.1-4烷基，醛基，--CH.sub.2 Z，--CH.dbd.CH--Z或--CH.sub.2 CH.sub.2 Z，其中Z是可选择保护的羧基或可选择保护的四唑基；R.sup.2是卤素，腈基，可选择保护的酸基团或--CONR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8分别是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢，C.sub.1-4烷基，可选择取代的苯基，或由--CONR.sup.7 R.sup.8或可选择保护的酸基团取代的C.sub.1-4烷基；R.sup.5是##STR2##其中W是--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.N--，--N.dbd.CH--，--O--或--S--，R.sup.9是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4氧烷基或三卤甲基，R.sup.10是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-4烷基-C.sub.3-6环烷基；R.sup.6是氢或C.sub.1-4烷基；X是--O--(CH.sub.2).sub.n CR.sup.11 R.sup.12，--CR.sup.11 R.sup.12--，--CR.sup.11 R.sup.12.(CH.sub.2).sub.n.CR.sup.13 R.sup.14--或--CR.sup.11.dbd.CR.sup.12--，其中R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13和R.sup.14分别是氢或C.sub.1-4烷基，n为0，1或2；Y是--O--CR.sup.15 R.sup.16--，--CR.sup.15.dbd.CR.sup.16--或--CR.sup.15 R.sup.16.CR.sup.17 R.sup.18--，其中R.sup.15，R.sup.16，R.sup.17和R.sup.18分别是氢或C.sub. 1-4烷基；或其盐。未受保护形式的化合物作为白三烯拮抗剂具有活性。

  公开号：

  US05281593A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-4-methoxycarbonylindole 、 Lithium aluminium hydride 在 ice hydrochloric acid 、 二氯甲烷 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1:1) to give a pale oil的产率得到7-benzyloxyindole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  Certain indole derivatives useful as leukotriene antagonists

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、腈基、可选保护的羧基、可选保护的四唑基、三卤甲基、羟基-C.sub.1-4烷基、醛基、--CH.sub.2 Z、--CH.dbd.CH--Z或--CH.sub.2 CH.sub.2 Z，其中Z为可选保护的羧基或可选保护的四唑基；R.sup.2为卤素、腈基、可选保护的酸基或--CONR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8均为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4均为氢、C.sub.1-4烷基、可选取代的苯基或由--CONR.sup.7 R.sup.8或可选保护的酸基取代的C.sub.1-4烷基；R.sup.5为##STR2##其中W为--CH.dbd.CH--、--CH.dbd.N--、--N.dbd.CH--、--O--或--S--，R.sup.9为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三卤甲基，R.sup.10为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-4烷基-C.sub.3-6环烷基；R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；X为--O--(CH.sub.2).sub.n CR.sup.11 R.sup.12、--CR.sup.11 R.sup.12--、--CR.sup.11 R.sup.12.(CH.sub.2).sub.n.CR.sup.13 R.sup.14--或--CR.sup.11.dbd.CR.sup.12--，其中R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13和R.sup.14均为氢或C.sub.1-4烷基，n为0、1或2；Y为--O--CR.sup.15 R.sup.16--、--CR.sup.15.dbd.CR.sup.16--或--CR.sup.15 R.sup.16.CR.sup.17 R.sup.18--，其中R.sup.15、R.sup.16、R.sup.17和R.sup.18均为氢或C.sub.1-4烷基；或其盐。未保护的化合物作为白三烯拮抗剂活性。

  公开号：

  US05281593A1

文献信息

• N-Benzyl-Indoles, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0469833B1

  公开（公告）日：1999-09-08
• US5281593A
  申请人：——

  公开号：US5281593A

  公开（公告）日：1994-01-25