N-methyl-2-((methylamino)methyl)aniline | 84529-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-((methylamino)methyl)aniline
• 英文别名: N-Methyl-alpha-methylamino-o-toluidine；N-methyl-2-(methylaminomethyl)aniline
• CAS: 84529-11-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: KPASVHQXQQFJTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-((methylamino)methyl)aniline 在 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.04h， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  环状缩醛胺稳定性的实验和理论研究。

  摘要：

  背景：环状缩醛胺是天然产物、药物分子和重要合成中间体的核心特征。尽管它们具有相关性，但仍缺乏对其水解稳定性取决于 pH 值的系统研究。结果：合成了一组环状缩醛胺，并通过动力学测量量化了它们的稳定性。通过选择适当的基团来研究空间效应和电子效应。基于分子力学（MM）和密度泛函理论（DFT）的研究都被应用于支持和解释所获得的结果。在酸性水介质中观察到所有环状缩醛胺的快速分解，这是作为可逆反应发生的。电子效应似乎与稳定性无关，但与环系构象能的大小和 N-3 氮原子的 pKa 值有关。结论：环状缩醛胺在不暴露于酸性介质时是稳定的化合物，其稳定性主要取决于环系的构象能。因此，为了制备和处理这些有价值的合成中间体和天然产物，必须选择适当的条件，并且对于作为药物分子的应用，必须考虑它们对水解的敏感性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.221
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-2-((methylamino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  环状缩醛胺稳定性的实验和理论研究。

  摘要：

  背景：环状缩醛胺是天然产物、药物分子和重要合成中间体的核心特征。尽管它们具有相关性，但仍缺乏对其水解稳定性取决于 pH 值的系统研究。结果：合成了一组环状缩醛胺，并通过动力学测量量化了它们的稳定性。通过选择适当的基团来研究空间效应和电子效应。基于分子力学（MM）和密度泛函理论（DFT）的研究都被应用于支持和解释所获得的结果。在酸性水介质中观察到所有环状缩醛胺的快速分解，这是作为可逆反应发生的。电子效应似乎与稳定性无关，但与环系构象能的大小和 N-3 氮原子的 pKa 值有关。结论：环状缩醛胺在不暴露于酸性介质时是稳定的化合物，其稳定性主要取决于环系的构象能。因此，为了制备和处理这些有价值的合成中间体和天然产物，必须选择适当的条件，并且对于作为药物分子的应用，必须考虑它们对水解的敏感性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.221

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BOVINE OR SWINE RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE BOVINE OU PORCINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020002238A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明提供了用于治疗动物呼吸道疾病，特别是牛或猪呼吸道疾病（BRD和SRD）的化合物（I）的公式。
• Synthesis of Quinazolines and Tetrahydroquinazolines: Copper-Catalyzed Tandem Reactions of 2-Bromobenzyl Bromides with Aldehydes and Aqueous Ammonia or Amines
  作者：Xuesen Fan、Bin Li、Shenghai Guo、Yuanyuan Wang、Xinying Zhang

  DOI：10.1002/asia.201301296

  日期：2014.3

  An efficient synthesis of diversely substituted quinazolines and 1,2,3,4‐tetrahydroquinazolines through copper‐catalyzed tandem reactions of the readily available 2‐bromobenzyl bromides, aldehydes, and aqueous ammonia or amines has been developed. By using ammonia and simple aliphatic amines as the nitrogen source, the present method provides a versatile and practical protocol for the synthesis of

  通过容易获得的2-溴苄基溴化物，醛类以及氨水或胺类的铜催化串联反应，可以有效合成各种取代的喹唑啉和1,2,3,4-四氢喹唑啉。通过使用氨和简单的脂肪族胺作为氮源，本方法为合成喹唑啉和1,2,3,4-四氢喹唑啉提供了一种通用而实用的方法。
• Triaza Compound Immunoregulatory Agents
  申请人：Bell Thomas

  公开号：US20090048222A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention provides certain macrocyclic triaza compounds which down-regulate CD4 expression for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory diseases or conditions. In a specific embodiment, the invention provides certain naphthalene substituted triaza macrocycles which exhibit high activity for down regulation of CD4 expression. In particular, triaza macrocycles having dansyl groups are provided for use in pharmaceutical compositions.

  本发明提供了某些大环三氮杂化合物，其下调CD4表达用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病或情况。在具体实施例中，本发明提供了某些萘取代的三氮杂大环，其表现出高活性以下调CD4表达。特别地，提供了具有丹磺酰基团的三氮杂大环，用于制备制药组合物。
• Amines as Small Molecule Inhibitors
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080280925A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有以下公式（I）、公式（II）和公式（III）之一的化合物，以及它们的外消旋混合物、对映异构体、恒定异构体和互变异构体以及N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其作为蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂。所述化合物作为PRMTs和/或CARM-I的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• METAL COMPLEXES OF SALAN-TYPE LIGANDS AND USES THEREOF AS CATALYSTS FOR POLYMERIZATION OF ALPHA-OLEFINS
  申请人：Kol Moshe

  公开号：US20130310529A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Use of homogeneous catalytic systems which include as a pre-catalyst a complex of a group 4 metal and a Salan ligand in the polymerization of alpha-olefins, is disclosed. The Salan ligand is characterized by a sequential diamino-containing skeleton unit which is non-symmetric, and the pre-catalysts can also be such that are devoid of a symmetry element. The disclosed polymerization results in alpha-olefin polymers such as polypropylene which are characterized by high levels of tacticity. Also disclosed are novel Salan ligands and novel complexes thereof with group 4 metals.

  揭示了在α-烯烃聚合中使用包括第4族金属和Salan配体的预催化剂的均相催化体系的用途。Salan配体的特点是具有非对称的顺序二氨基骨架单元，预催化剂也可以是不具有对称元素的。所揭示的聚合产物为α-烯烃聚合物，例如高度具有定向性的聚丙烯。还揭示了新型的Salan配体及其与第4族金属的新配合物。