N-methyl-2-(methylamino)benzamide | 32212-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(methylamino)benzamide
• 英文别名: 2-methylamino-N-methylbenzamide；2-Methylamino-benzoesaeure-methylamid；2-Methylamino-1-methylcarbamoyl-benzol；N-Methyl-2-(methylamino)-benzamid
• CAS: 32212-33-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01196829
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FAJJQQFBCYLHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41 °C
• 沸点：
  199-201 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(methylamino)benzamide 反应 24.0h， 生成 2-methoxy-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of the H–D exchange mechanism of malonganenone B

  摘要：

  Malonganenone B (1) 在氘代核磁共振溶剂中表现出一种不寻常的甲酰基质子的 HâD 交换。为了探究这种交换的机理，我们进行了合成和动力学研究，这种交换似乎是通过一种不常见的瞬时胺酰胺 NHC 中间体发生的。

  DOI：

  10.1039/c2ob06926a
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-(N-methylformamido)benzamide 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-methyl-2-(methylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Observation of a tetrahedral intermediate and its anion in a hydrolysis reaction. Ring opening of a quinazolinium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a053

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• [EN] SUBSTITUTED (AZA) -1-METHYL-1H-QUIN0LIN-2-0NES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] (AZA)-1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES COMME ANTI-BACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010045987A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials (Formula I).

  含氮双环化合物及其作为抗菌剂的用途（化学式I）。
• COMPOUNDS
  申请人：Brown Pamela

  公开号：US20100056502A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环含氮化合物及其作为抗菌剂的用途。
• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019002074A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides PRMT5 inhibiting compounds of general formula (I). A compound of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1 and L2 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of disorders, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了通式(I)的PRMT5抑制化合物。通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1和L2如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。