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N-acetyl-N-benzyl-α-phenylglycine | 200063-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-N-benzyl-α-phenylglycine
英文别名
2-(N-benzylacetamido)-2-phenylacetic acid;2-[Acetyl(benzyl)amino]-2-phenylacetic acid
N-acetyl-N-benzyl-α-phenylglycine化学式
CAS
200063-53-2
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
LWQGXGFXPHNETQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-Bromo-6-isocyanopyridine as a Universal Convertible Isocyanide for Multicomponent Chemistry
    作者:Gydo van der Heijden、J. A. W. (Sjaak) Jong、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00091
    日期:2016.3.4
    optimal reagent in terms of stability and synthetic efficiency. It combines sufficient nucleophilicity with good leaving group capacity of the resulting amide moiety under both basic and acidic conditions. To demonstrate the practical utility of this reagent, an efficient two-step synthesis of the potent opioid carfentanil is presented.
    据报道2-异氰基吡啶是用于多组分化学的新型可转化异氰酸酯。对该类别的12位代表进行的比较显示,就稳定性和合成效率而言,2--6-异氰基吡啶是最佳试剂。它在碱性和酸性条件下都具有足够的亲核性和所得酰胺部分的良好离去基团能力。为了证明该试剂的实用性,提出了有效的两步有效合成有效的阿片样物质芬太尼
  • Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Unsymmetrical Münchnones (1,3-Oxazolium-5-olates) with 2- and 3-Nitroindoles. A New Synthesis of Pyrrolo[3,4-b]indoles
    作者:Gordon W. Gribble、Erin T. Pelkey、Wendy M. Simon、Hernando A. Trujillo
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00858-9
    日期:2000.12
    The unsymmetrical mesoionic münchnones 13 (3-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate) and 14 (3-benzyl-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate) react with the N-protected 2- and 3-nitroindoles 1 (ethyl 2-nitroindole-1-carboxylate), 6 (3-nitro-1-(phenylsulfonyl)indole), and 17 (ethyl 3-nitroindole-1-carboxylate) in refluxing THF to afford in good to excellent yields the pyrrolo[3,4-b]indoles
    不对称介离子münchnones 13(3-苄基-2-甲基-4-苯基-1,3-恶唑鎓-5-醇)和14(3-苄基-4-甲基-2-苯基-1,3-恶唑鎓-5- -olate)与N-保护的2-和3-硝吲哚1(2-硝基吲哚-1-羧酸乙酯),6(3-硝基-1-(苯基磺酰基)吲哚)和17(3-硝吲哚-1)反应-羧酸盐)在回流的THF中提供良好或优异的收率,得到吡咯并[3,4- b ]吲哚15(2-苄基-1-甲基-3-苯基-4-羰基乙氧基-2,4-二氢吡咯并[3,4 - b ]吲哚),16(2-苄基-3-甲基-1-苯基-4-乙氧羰基-2,4-二氢吡咯并[3,4- b ]吲哚),18(2-苄基-1-甲基-3-苯基-4-(苯磺酰基)-2,4-二氢吡咯并[3,4- b ]吲哚)和19(2-苄基-3-甲基-1-苯基- 4-(苯磺酰基)-2,4-二氢吡咯并[3,4- b ]吲哚)。在某些情况下,与FMO理论所
  • Novel Formation and Crystal Structure of 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-6-trifluoro-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazin-3-ones from N-Acetyl-N-alkyl-a-amino Acids
    作者:Masami Kawase、Setsuo Saito、Hiroyuki Kikuchi、Hiroshi Miyamae
    DOI:10.3987/com-97-7936
    日期:——
    The title compounds (2a-g) were formed from N-acetyl-N-alkyl-alpha-amino acids (la-g) on treatment with trifluoroacetic anhydride in the presence of pyridine. The structure of the product (2a) was determined by single crystal X-Ray analysis.
  • The reaction of arynes with münchnones: synthesis of isoindoles and azaisoindoles
    作者:Justin M. Lopchuk、Gordon W. Gribble
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.03.055
    日期:2014.4
    Arynes derived from silyltriflate precursors undergo a smooth 1,3-dipolar cycloaddition with munchnones to furnish isoindoles and azaisoindoles in moderate to high yields. Modification of the fluoride source, solvent, and temperature allows for the selective generation of either isoindoles or benzanthracenimines, the latter of which serve as precursors to polycyclic aromatic hydrocarbons. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of Heteroaryl-Substituted Pyrroles via the 1,3-Dipolar Cycloaddition of Unsymmetrical Münchnones and Nitrovinylheterocycles
    作者:Gordon Gribble、Justin Lopchuk、Mia Song、Blythe Butler
    DOI:10.1055/s-0034-1380720
    日期:——
    A series of furanyl-, thiophenyl-, and pyrrolo-substituted pyrroles were prepared via the 1,3-dipolar cycloaddition of unsymmetrical munchnones and nitrovinylheterocycles. The regiochemical outcome of the furan and thiophene cycloadditions compares favorably to previously reported cycloadditions with -nitrostyrene, while the nitrovinylpyrrole cycloadditions mirror the results observed with nitrovinylindole.
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