摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

n-hexyl-hypochlorite | 82004-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-hexyl-hypochlorite
英文别名
n-Hexylhypochlorit;Chlorhexoxyd;hexyl hypochlorite
n-hexyl-hypochlorite化学式
CAS
82004-64-6
化学式
C6H13ClO
mdl
——
分子量
136.622
InChiKey
FYKFYIWXBUCLGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140.5-141.5 °C
  • 密度:
    0.9383 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8a74248aefea51ba4b658ed26a94adc3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-hexyl-hypochlorite碳酸氢钠 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以76%的产率得到4-氯己烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    亚铁离子诱导的次氯酸烷基酯的分解
    摘要:
    亚铁和其他单电子可氧化金属离子引起的伯,仲和叔烷基次氯酸盐的分解导致δ-氯醇的产率为34-76%。在叔烷基次氯酸盐的分解中,β碎片与分子内δ-氯化竞争。含五元或六元环的叔环烷基次氯酸盐经过β裂解得到相应的ω-氯酮,而亚铁离子分解后的1-甲基环庚基和1-甲基环辛基次氯酸盐通过δ-碳原子的环过官能化和β裂解而进行。作为竞争反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)85021-1
  • 作为产物:
    描述:
    正己醇calcium hypochlorite溶剂黄146 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 n-hexyl-hypochlorite
    参考文献:
    名称:
    亚铁离子诱导的次氯酸烷基酯的分解
    摘要:
    亚铁和其他单电子可氧化金属离子引起的伯,仲和叔烷基次氯酸盐的分解导致δ-氯醇的产率为34-76%。在叔烷基次氯酸盐的分解中,β碎片与分子内δ-氯化竞争。含五元或六元环的叔环烷基次氯酸盐经过β裂解得到相应的ω-氯酮,而亚铁离子分解后的1-甲基环庚基和1-甲基环辛基次氯酸盐通过δ-碳原子的环过官能化和β裂解而进行。作为竞争反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)85021-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Yan Rong
    公开号:US20130030177A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Synthesis process of dasatinib is disclosed, which includes the step of reacting the compound of formula I with that of formula II to obtain the compound of formula III. Also disclosed is the compound of formula III which is used as an intermediate for synthesizing dasatinib. The substituents of R1, R2, R3 or R4 in formulae I, II or III are defined as in the description.
    公开了达沙替尼的合成过程,其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应,以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物,该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。
  • Optically active naphthalene derivative, process for preparation thereof, liquid crystal composition containing the same as effective component, and liquid crystal element using the same
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0416946A2
    公开(公告)日:1991-03-13
    Disclosed herein are a novel optically active naphthalene derivative, a process of the preparation thereof a ferroelectric liquid crystal composition containing the same and a liquid crystal element using the composition. The above optically active naphthalene derivatives including optically active naphthylcarboxylic acid derivative, hydroxynaphthalene derivative, alkoxynaphthylalkanol derivative and alkylnaphthylalkanol derivative have the following structural formula: wherein R' denotes an alkyl group of 3-20 carbon atoms, R2 denotes an alkyl group of 1-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s) or an alkoxyalkyl group of 2-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s), X denotes -COO- or -OCO-, k, t and m denotes 0 or 1 respectively, n denotes an integer of 0-6, p denotes 0 or 1, and an asterisk indicates an asymmetric carbon atom, proviso when k is 0, t and m are not 1 at the same time, when k is 1, m is 1, and when n is 0 and m is 1, X is -COO-. These optically active naphthalene derivatives are useful as a ferroelectric liquid crystal material or its component having a sufficient spontaneous polarization and by which a high speed response is possible and which further exhibits a ferroelectric liquid crystal phase in a temperature region around room temperature.
    本文公开了一种新型光学活性萘衍生物、其制备工艺、含有该衍生物的铁电液晶组合物以及使用该组合物的液晶元件。 上述光学活性萘衍生物包括光学活性萘甲酸衍生物、羟基萘衍生物、烷氧基萘烷醇衍生物和烷基萘烷醇衍生物,其结构式如下: 其中 R' 表示 3-20 个碳原子的烷基,R2 表示 1-20 个碳原子的烷基,可选择被卤素原子取代,或 2-20 个碳原子的烷氧基烷基,可选择被卤素原子取代,X 表示 -COO- 或 -OCO-、k、t 和 m 分别表示 0 或 1,n 表示 0-6 的整数,p 表示 0 或 1,星号表示不对称碳原子,但当 k 为 0 时,t 和 m 不能同时为 1,当 k 为 1 时,m 为 1,当 n 为 0 而 m 为 1 时,X 为-COO-。 这些具有光学活性的萘衍生物可用作铁电液晶材料或其成分,它们具有足够的自发极化,可实现高速响应,并在室温附近的温度区域进一步显示出铁电液晶相。
  • US3931165A
    申请人:——
    公开号:US3931165A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US5422038A
    申请人:——
    公开号:US5422038A
    公开(公告)日:1995-06-06
  • US9108954B2
    申请人:——
    公开号:US9108954B2
    公开(公告)日:2015-08-18
查看更多