2,3-diamino-6-chloro-7-fluoroquinoxaline | 1913266-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-diamino-6-chloro-7-fluoroquinoxaline
• 英文别名: 6-Chloro-7-fluoro-quinoxaline-2,3-diamine；6-chloro-7-fluoroquinoxaline-2,3-diamine
• CAS: 1913266-53-1
• 化学式: C₈H₆ClFN₄
• 分子量: 212.614
• InChiKey: FWUKLFMFGLUXCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-氟-2-硝基苯胺 在 溶剂黄146 、 锌 、 hydrazinium monoformate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-diamino-6-chloro-7-fluoroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉衍生物的设计，合成及抗HIV活性

  摘要：

  为了设计新型抗HIV药物，进行了药效团建模，虚拟筛选，3D-QSAR和分子对接研究。使用DISCOtech，使用17种结构多样的分子生成药效团模型，然后使用Sybyl X的GASP模块进行细化。两个供体位点，一个受体原子和一个疏水区；用作NCI数据库和6个Q拟合化合物的虚拟筛选的查询取值≥98。在虚拟筛选中作为命中物检索到的，是蝶啶环的生物等排体的喹喔啉环被选作核心部分。3D-QSAR载于35个5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酰胺衍生物上。最佳CoMFA和CoMSIA模型的轮廓图分析表明，疏水，大体积和负电基团的引入可提高设计化合物的效力。基于两种基于配体的药物设计方法，设计了50种具有不同取代基的喹喔啉衍生物，并绘制在最佳药效团模型上。由此，将最好的32种喹喔啉衍生物对接在整合酶和计算机内的活性位点上还预测了ADMET的性质。根据该数据，进行了前7种喹喔啉衍生物的合成，并使用质谱，1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.019