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2,4-Dichloro-1,1,1-trifluoro-2-butene | 175400-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dichloro-1,1,1-trifluoro-2-butene
英文别名
(Z)-2,4-dichloro-1,1,1-trifluorobut-2-ene
2,4-Dichloro-1,1,1-trifluoro-2-butene化学式
CAS
175400-94-9
化学式
C4H3Cl2F3
mdl
——
分子量
178.969
InChiKey
RVSSLUWZDPLQCP-IWQZZHSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Dichloro-1,1,1-trifluoro-2-butenemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以34%的产率得到1,1-difluoro-2-chloro-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    1,3-Dichloro-4,4,4-trifluorobut-2-ene as a 4-carbon building block containing a trifluoromethyl group
    摘要:
    The preparation, isomerization, and utility of CF3CCl=CHCH2Cl as a 4-carbon reagent for the incorporation of a trifluoromethyl group is described. The regiochemistry observed for charged intermediates derived from CF3CCl=CHCH2Cl was consistent with MNDO calculated partial charges at C-1 and C-3. The anion-stabilizing and cation-destabilizing effects of the trifluoromethyl group were dominant.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03513-0
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二氯-4,4,4-三氟-1-丁烯lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (E)-2,4-dichloro-1,1,1-trifluorobut-2-ene 、 2,4-Dichloro-1,1,1-trifluoro-2-butene
    参考文献:
    名称:
    CFC-烯烃加合物的制备,氟化和合成用途
    摘要:
    使用催化剂体系Fe /亚磷酸三乙酯将1,1,1-三氯三氟乙烷添加到乙烯中,从而消除了对溶剂的需求,并避免了CuCl催化反应固有的腐蚀问题。加合物CF 3 CCl 2 CH 2 CH 2 Cl在氧化铬(III)催化剂上用HF氟化。提出了一系列交替的脱氯化氢和向内部C = C双键添加HF的方法,并通过热力学计算来支持,以解释CF 3 CF 2 CH = CH 2作为主要氟化产物的形成。中间体CF 3 CCl = CHCH 2通过在不存在HF的情况下将加合物进行脱氯化氢而干净形成的Cl被转化为4,4,4-三氟丁醇和CF 3 CCl = CHCH 2 X类型的其他化合物(X = OAc,OH,Br,I,H )。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03326-2
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文献信息

  • NOVEL INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF TRIFLUOROMETHYLATED ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:AlliedSignal Inc.
    公开号:EP0815066A1
    公开(公告)日:1998-01-07
  • US5654473A
    申请人:——
    公开号:US5654473A
    公开(公告)日:1997-08-05
  • US6013838A
    申请人:——
    公开号:US6013838A
    公开(公告)日:2000-01-11
  • US6111130A
    申请人:——
    公开号:US6111130A
    公开(公告)日:2000-08-29
  • [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF TRIFLUOROMETHYLATED ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMEDIAIRES POUR LA SYNTHESE DE COMPOSES ORGANIQUES
    申请人:ALLIEDSIGNAL INC.
    公开号:WO1996028404A1
    公开(公告)日:1996-09-19
    (EN) Novel trifluoromethylated intermediates are provided which are useful in synthesizing trifluoromethylated organic compounds. Specifically, compounds of the formula: CF3CCl=CHCH2X are provided, which compounds are versatile intermediates for the synthesis of a wide variety of trifluoromethylated organic compounds.(FR) La présente invention décrit de nouveaux intermédiaires de trifluorométhylate utiles dans la synthèse de composés organiques de trifluorométhylate. Elle décrit en particulier des composés de la formule CF3CCl=CHCH2X, qui sont des intermédiaires polyvalents utilisés pour la synthèse d'une grande variété de composés organiques de trifluorométhylate.
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