O-phenyl 4-methylbenzenecarbothioate | 52322-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-phenyl 4-methylbenzenecarbothioate
• 英文别名: O-phenyl 4-(methyl)thiobenzoate；p-Methyl-thiobenzoesaeure-O-phenylester；O-Phenyl 4-methylbenzene-1-carbothioate
• CAS: 52322-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: CMBCZIVSSKBCKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  326.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 O-phenyl 4-methylbenzenecarbothioate 生成 piperidin-1-yl(p-tolyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  Se-Aryl烷烃或Arenecarboselenothioates：合成和一些反应

  摘要：

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3931
• 作为产物：
  描述：

  phenyl p-methylbenzoate 在 劳森试剂 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O-phenyl 4-methylbenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Prangova, Lilia; Osternack, Kai; Voss, Juergen, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 6, p. 1551 - 1567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compound embodiments that release H2S by reaction with a reactive compound and methods of making and using the same
  申请人：University of Oregon

  公开号：US11078157B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed herein are embodiments of a donor compound that releases H2S by reacting with a reactive compound. The donor compound embodiments described herein can be used to deliver H2S to a subject or a sample and further can be used to administer therapeutic agents. The donor compound embodiments also can facilitate bioconjugation. Methods of making and using the donor compound embodiments also are disclosed.

  本文揭示了一种供体化合物的实施例，通过与反应性化合物发生反应释放H2S。本文描述的供体化合物实施例可用于向受试者或样品释放H2S，并且进一步可用于给药治疗剂。供体化合物实施例还可以促进生物共轭。还公开了制备和使用供体化合物实施例的方法。
• Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244
  作者：Kato, Shinzi、Shibahashi, Hiroshi、Katada, Tomonori、Takagi, Takashi、Noda, Ippei、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kato, Shinzi; Goto, Masahisa; Hattori, Rikizoh, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1668 - 1683
  作者：Kato, Shinzi、Goto, Masahisa、Hattori, Rikizoh、Nishiwaki, Koh-ichi、Mizuta, Masateru、Ishida, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHINZI;YASUI, EIJI;TERASHIMA, KIYOMITSU;ISHIHARA, HIDEHARU;MURAI, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 3931-3942
  作者：KATO, SHINZI、YASUI, EIJI、TERASHIMA, KIYOMITSU、ISHIHARA, HIDEHARU、MURAI, T+

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHINZI;GOTO, MASAHISA;HATTORI, RIKIZOH;NISHIWAKI, KOK-ICHI;MIZUTA, +, CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1668-1683
  作者：KATO, SHINZI、GOTO, MASAHISA、HATTORI, RIKIZOH、NISHIWAKI, KOK-ICHI、MIZUTA, +

  DOI：——

  日期：——