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1-phenoxy-2-bromo-3-oxaperfluorohexane | 95472-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenoxy-2-bromo-3-oxaperfluorohexane
英文别名
[2-Bromo-1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)ethoxy]benzene
1-phenoxy-2-bromo-3-oxaperfluorohexane化学式
CAS
95472-47-2
化学式
C11H5BrF10O2
mdl
——
分子量
439.048
InChiKey
IPNUUMBEZQQICZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

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文献信息

  • Addition of phenols to perfluorovinyl ethers. Protonation and halogenation of carbanionic intermediates
    作者:Andrew E. Feiring、Edward R. Wonchoba
    DOI:10.1021/jo00052a008
    日期:1992.12
    Fluorinated ethers ArOCF2CFHORf are obtained in good yield by base-catalyzed addition of phenols to perfluoroalkyl vinyl ethers, CF2=CFORf (Rf = C3F7, C3F7OCF(CF3)CF2, CH3O2CCF2CF2OCF(CF3)CF2). Reaction of sodium phenoxides with fluorinated vinyl ethers and hexachloroethane affords chlorinated ethers ArOCF2CFClORf. Treatment of BrCF2CFBrOC3F, with sodium phenoxide in the presence of CF2=CFOC3F7 gives PhOCF2CFBrOC3F7 in high yield at room temperature, probably by an anionic chain mechanism. Sodium phenoxide reacts cleanly with CF2=CFOC3F7 in the absence of an electrophile to give a 1:1 cis-trans mixture of olefins PhOCF=CFOC3F7. NMR chemical shifts of the OCF2CFHORf group proton shows an unusually large solvent dependence.
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