cyclopent-3-ene carbonyl chloride | 3744-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: cyclopent-3-ene carbonyl chloride
• 英文别名: cyclopent-3-ene-1-carbonyl chloride；cyclopent-3-ene-1-carboxylic acid chloride
• CAS: 3744-80-7
• 化学式: C₆H₇ClO
• 分子量: 130.574
• InChiKey: PNNPWJAWAATBJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 65 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopent-3-ene carbonyl chloride 生成 1-氨基-3-环戊烯
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 1-Substituted 3-Cyclopentenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a027
• 作为产物：
  描述：

  环戊-3-烯-1,1-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 cyclopent-3-ene carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 1-Substituted 3-Cyclopentenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a027

文献信息

• A novel strategy for bioconjugation: synthesis and preliminary evaluation with amphotericin B
  作者：Andreas Zumbuehl、Pasquale Stano、Marc Sohrmann、Mathias Peter、Peter Walde、Erick M. Carreira

  DOI：10.1039/b701953j

  日期：——

  A novel linker strategy is presented based on a double reductive amination of a dialdehyde to the amine of the amphotericin B mycosamine sugar and the biological activity of a series of conjugates is compared to the native amphotericin B.

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  作者：Roger Malherbe、Hans Dahn

  DOI：10.1002/hlca.19740570822

  日期：——

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• A broadly applicable and practical oligomeric (salen)Co catalyst for enantioselective epoxide ring-opening reactions
  作者：David E. White、Pamela M. Tadross、Zhe Lu、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.043

  日期：2014.7

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• Visible‐Light‐Assisted Gold‐Catalyzed Fluoroarylation of Allenoates
  作者：Hai‐Jun Tang、Xinggui Zhang、Yu‐Feng Zhang、Chao Feng

  DOI：10.1002/anie.201916471

  日期：2020.3.23

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• Esters of hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3-(4H)-one and
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04906755A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  The present invention is directed to a group of esters of hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3(3H)-ones and related compounds. The compounds are prepared from the appropriate carboxylic acids and alcohols by standard procedures or, where steric factors are significant, a new process which makes use of heavy metal salts of super acids can be used. The compounds involved are useful in the treatment of migraine and similar disorders and in cytotoxic drug-induced vomiting.

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