α,β-dibromoethyl phenyl ether | 42220-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α,β-dibromoethyl phenyl ether
• 英文别名: (1,2-dibromo-ethyl)-phenyl ether；(+/-)-1.2-Dibrom-1-phenoxy-aethan；(1,2-Dibrom-aethyl)-phenyl-aether；1,2-Dibrom-1-phenoxyethan；1-Phenoxy-1,2-dibromoethane；1,2-dibromoethoxybenzene
• CAS: 42220-93-9
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: SJRQSWJSMAHFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β-dibromoethyl phenyl ether 在 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 作用下， 生成 1,1-Diphenoxyethylene
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Fajardo-Pinzon, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯醚 在 溴化硒 作用下， 生成 α,β-dibromoethyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  二氯化硒和二溴化硒与不饱和醚的反应。2,3-二氢-1,4-氧杂色氨酸与苯环的环化

  摘要：

  描述了由二氯化硒或二溴化物和不饱和醚高度化学合成，区域选择性和立体选择性的新型有机硒化合物。根据条件，二氯化硒与烯丙基和炔丙基苯基醚的反应可提供环状产物或双加合物。报道了3-氯甲基-和3-氯亚甲基-2，3-二氢-1，4-氧杂亚硒酸酯与苯环环合的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.071

文献信息

• Synthesis of some functional derivatives from aroxyacetylenes and aroxypropynes
  作者：G. S. Lyashenko、A. Kh. Filippova、A. I. Borisova、I. D. Kalikhman、N. S. Vyazankin

  DOI：10.1007/bf00954683

  日期：1983.9
• Mechanism of hydrolysis of an unsymmetrical ketene O,O-acetal and of ketene O,S-acetals
  作者：Robert Hershfield、Mark J. Yeager、Gaston L. Schmir

  DOI：10.1021/jo00908a019

  日期：1975.10
• Kalabina et al., Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1959, vol. 2, p. 545,547
  作者：Kalabina et al.

  DOI：——

  日期：——
• KALABINA A. V.; BYCHKOVA T. I.; VASILEVA M. A.; ROZOVA T. I.; GLUXIX V. I+, V SB. OSNOVN. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA. VYP. 5. YAROSLAVL, 1976, 66-72
  作者：KALABINA A. V.、 BYCHKOVA T. I.、 VASILEVA M. A.、 ROZOVA T. I.、 GLUXIX V. I+

  DOI：——

  日期：——
• N-(aryloxyalkyl)-N'-(amino-alkyl) ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066987B1

  公开（公告）日：1986-08-27