1-phenyl-4-phenoxy-2-thiabutane | 54703-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenyl-4-phenoxy-2-thiabutane
• 英文别名: 1-Phenoxy-2-benzylthioaethan；1-Phenoxy-2-benzylthioethane；2-benzylsulfanylethoxybenzene
• CAS: 54703-72-9
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: ZUURUKNKYCGHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-phenoxy-2-thiabutane 、 氨基乙腈盐酸盐 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以62%的产率得到2-((2-phenoxyethyl)thio)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫烷基化物的脱烷基截留重排反应†

  摘要：

  众所周知，硫酰化物会发生σ重排反应。在本文中，我们描述了一种新型的硫酰化物反应性，该反应性可在脱烷基截留重排过程后提供对正规官能团复分解产物的访问。使用简单的铁催化剂和原位生成的重氮烷烃，该方法可提供α-巯基乙腈衍生物的使用权。

  DOI：

  10.1039/c8cc08821g
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 sodium phenoxide 、 氯化苄 以 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-4-phenoxy-2-thiabutane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic opening of thiirane ring by hydroxy compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923723

文献信息

• Rodin, A. A.; Sarkisov, Yu. S.; V'yunov, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1671 - 1676
  作者：Rodin, A. A.、Sarkisov, Yu. S.、V'yunov, K. A.、Ginak, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic opening of thiirane ring by hydroxy compounds
  作者：A. V. Fokin、A. F. Kolomiets、L. S. Rudnitskaya

  DOI：10.1007/bf00923723

  日期：1974.12
• Dealkylative intercepted rearrangement reactions of sulfur ylides
  作者：Claire Empel、Katharina J. Hock、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c8cc08821g

  日期：——

  Sulfur ylides are well-known to undergo sigmatropic rearrangement reaction. Herein, we describe a novel reactivity of sulfur ylides, which provides access to the product of a formal functional group metathesis upon dealkylative interception of the rearrangement process. Using a simple iron catalyst and in situ generated diazoalkanes this method provides access to α-mercaptoacetonitrile derivatives

  众所周知，硫酰化物会发生σ重排反应。在本文中，我们描述了一种新型的硫酰化物反应性，该反应性可在脱烷基截留重排过程后提供对正规官能团复分解产物的访问。使用简单的铁催化剂和原位生成的重氮烷烃，该方法可提供α-巯基乙腈衍生物的使用权。