4-ethoxy-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazole | 1253966-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Ethoxy-1-(4-methoxyphenyl)sulfonyltriazole；4-ethoxy-1-(4-methoxyphenyl)sulfonyltriazole
• CAS: 1253966-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 283.308
• InChiKey: ZBMQAHVWNLUWDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazole 、 1-allyl-3-(2-isocyanoethyl)-1H-indole 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以75 %的产率得到7-allyl-4-ethoxy-6-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2,6,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',2':3,4]pyrido [2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  3-(2-异氰乙基)吲哚与1-磺酰基-1,2,3-三唑级联反应无催化剂合成多环螺吲哚啉

  摘要：

  实现了3-(2-异氰乙基)吲哚和1-磺酰基-1,2,3-三唑的无催化剂级联反应。这种脱芳螺环化提供了一种有效的方案，可以在热反应条件下一步合成一系列带有螺-α-咔啉的多环二氢吲哚，并以中等至高产率一步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00800
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfonyl azide 、 乙氧基乙炔 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以79%的产率得到4-ethoxy-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基-1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  描述了一种从原位生成的铜 (I) 炔化物和磺酰基叠氮化物合成 1-磺酰基-1,2,3-三唑的有效室温方法。铜 (I) 噻吩-2-羧酸盐 (CuTC) 催化剂在非碱性无水和水性条件下以良好的收率生成标题化合物。

  DOI：

  10.1021/ol102087r

文献信息

• Efficient Synthesis of 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
  作者：Jessica Raushel、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ol102087r

  日期：2010.11.5

  An efficient room-temperature method for the synthesis of 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles from in situ generated copper(I) acetylides and sulfonyl azides is described. The copper(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC) catalyst produces the title compounds under both nonbasic anhydrous and aqueous conditions in good yields.

  描述了一种从原位生成的铜 (I) 炔化物和磺酰基叠氮化物合成 1-磺酰基-1,2,3-三唑的有效室温方法。铜 (I) 噻吩-2-羧酸盐 (CuTC) 催化剂在非碱性无水和水性条件下以良好的收率生成标题化合物。
• Catalyst-Free Synthesis of Polycyclic Spiroindolines by Cascade Reaction of 3-(2-Isocyanoethyl)indoles with 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
  作者：Cong Chen、Jing Chen、Han Wang、Ze-Feng Xu、Shengguo Duan、Chuan-Ying Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00800

  日期：2023.7.7

  A catalyst-free cascade reaction of 3-(2-isocyanoethyl)indoles and 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles was realized. This dearomative spirocyclization provided an efficient protocol to synthesize a series of polycyclic indolines bearing spiro-α-carboline in moderate to high yields in one step under thermal reaction conditions.

  实现了3-(2-异氰乙基)吲哚和1-磺酰基-1,2,3-三唑的无催化剂级联反应。这种脱芳螺环化提供了一种有效的方案，可以在热反应条件下一步合成一系列带有螺-α-咔啉的多环二氢吲哚，并以中等至高产率一步合成。