phenyl tosylmethylisocyanide | 88019-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl tosylmethylisocyanide
• 英文别名: α-(4-tolylsulfonyl)phenylacetonitrile；p-Tolyl-<α-cyan-benzyl>-sulfon；phenyl-(toluene-4-sulfonyl)-acetonitrile；Phenyl-(toluol-4-sulfonyl)-acetonitril；1-(4'-toluenesulfonyl)-1-phenylacetonitrile；2-Phenyl-2-tosylacetonitrile；2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylacetonitrile
• CAS: 88019-09-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: CVPNVSHNHQJGLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl tosylmethylisocyanide 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-Methylpropyl)-2-phenyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused imidazole rings by sequential van Leusen/C–H bond activation

  摘要：

  A concise route to access fused imidazole rings employing the van Leusen three-component reaction followed by a Pd/Cu catalyzed intramolecular Garylation is reported. The reaction was found to be general and the products were formed in moderate to excellent yields using the two-step reaction sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.051
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-phenylacetonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到phenyl tosylmethylisocyanide
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-氰基亚砜的合成与立体定位

  摘要：

  （-）-薄荷基（S）-甲苯-对硫酸盐与腈和NN-二异丙基氨基锂（LDA）的比例为1：1：1和1：2：1的反应可提供光学活性的α-氰基和α -氰基-β-亚氨基亚砜。α-氰基苄基亚砜在低于35到50°C的温度范围内通过均解过程消旋，而苄基芳基亚砜则低于该温度范围。

  DOI：

  10.1039/p19810000614

文献信息

• Exploring the reactivity of 1,5-disubstituted sulfonyl-triazoles: thermolysis and Rh(II)-catalyzed synthesis of α-sulfonyl nitriles
  作者：Maria Elena Meza-Aviña、Mudita Kishor Patel、Mitchell P. Croatt

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.048

  日期：2013.9

  Rh(II)-catalyst coordinates strongly but reversibly with the 1,5-disubstituted sulfonyl-triazoles. Other catalysts, including both Brønsted and Lewis acids, were found to catalyze this transformation, although less efficiently compared to neat thermolysis or Rh(II)-catalyzed conditions. These data illustrate both the unique nature of 1,5-disubstituted sulfonyl-triazoles and potential future avenues for their

  使用热解或金属催化条件探索了一系列1,5-二取代磺酰基-三唑的反应性。热解反应和Rh（II）催化的反应均导致合成α-磺酰基-腈，大概是通过卡宾或类胡萝卜素机理发生的。由1，5-二取代的磺酰基-三唑损失的二氮所导致的羧苯甲酸酯和类胡萝卜素的反应性与先前研究的1，4-二取代的磺酰基-三唑的反应性不同。通过NMR观察到，Rh（II）-催化剂与1，5-二取代的磺酰基-三唑强烈但可逆地配位。尽管与纯热解法或Rh（II）催化条件相比效率较低，但发现其他催化剂，包括布朗斯台德酸和路易斯酸，都可以催化这种转化。
• Enantioselective Organocatalytic Approach to the Synthesis of α,α-Disubstituted Cyanosulfones
  作者：M. Belén Cid、Jesús López-Cantarero、Sara Duce、José Luis García Ruano

  DOI：10.1021/jo801968p

  日期：2009.1.2

  sulfones have been obtained by organocatalytic enantioselective Michael addition of α-substituted cyanosulfones to vinyl ketones using cinchona alkaloids as catalysts. The best results were obtained for p-trifluorophenylsulfones by using VIII as catalyst in toluene at −40 °C. Reactions proved to be applicable for a variety of α,β-unsaturated ketones, affording α,α-disubstituted cyanosulfones in excellent

  通过使用金鸡纳生物碱作为催化剂，通过将α-取代的氰基砜有机催化对映选择性迈克尔加成到乙烯基酮上，获得了光学纯的氰基叔烷基砜。通过在-40°C的甲苯中使用VIII作为催化剂，对-三氟苯基砜获得了最佳结果。事实证明该反应适用于多种α，β-不饱和酮，以er高达90:10的高收率提供了α，α-二取代的氰基砜。
• Antiinflammation agents
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20040097485A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic, infectious and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism, infection and cell proliferation. The subject compounds contain a fused heterobicyclic ring.

  本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢、感染和细胞增殖性疾病或状况中有用的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了调节参与炎症、代谢、感染和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。所述化合物包含一个融合的异双环环。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20200377474A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention provides a compound of formula I: or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, E, F and G have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as bromodomain inhibitors.

  该发明提供了一个式I的化合物：或其盐，其中R1、R2、R3、A、B、D、E、F和G的取值可在规范中描述，以及包含式I的化合物的组合物。这些化合物可用作溴结构域抑制剂。
• Substituted Heterocycles as Therapeutic agents for treating cancer
  申请人：Doemling Alexander

  公开号：US20110313167A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  MDM2 and MDM4 proteins prevent apoptosis of cancer cells by negatively regulating the transcription factor p53. Compounds according to Formula I are selective antagonists of MDM2 and MDM4 proteins, disrupting the p53/MDM2 and p53/MDM4 complex. These compounds therefore are candidate therapeutics for treating cancer as well as other cell proliferative disease states.

  MDM2和MDM4蛋白通过负调控转录因子p53来阻止癌细胞凋亡。根据公式I的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53/MDM2和p53/MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选治疗药物。