1,5-dimethylcarbazole | 51640-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,5-dimethylcarbazole
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-9H-carbazole
• CAS: 51640-60-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: DEQROWVQAJBTMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  383.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2126

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基甲苯 在 铜 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,5-dimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Kuroki, Masanate; Tsunashima, Yutaka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Arynes with Nitrosoarenes-An Approach to Substituted Carbazoles
  作者：Shyamal Chakrabarty、Indranil Chatterjee、Ludger Tebben、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201209447

  日期：2013.3.4

  transition metals are necessary in the reaction of in situ generated arynes with nitrosoarenes to give substituted carbazoles. Depending on the fluoride source and the solvent, either N‐arylated carbazoles or NH‐carbazoles are obtained (see scheme; DME=dimethoxyethane, OTf=trifluoromethanesulfonate). In these cascades a CC and one or two CN bonds are formed. The reactions are easy to conduct and proceed

  原位生成的芳烃与亚硝基芳烃反应生成取代的咔唑时，不需要过渡金属。根据氟化物来源和溶剂的不同，可以得到N-芳基化咔唑或NH-咔唑（参见方案； DME =二甲氧基乙烷，OTf =三氟甲磺酸盐）。在这些级联中，形成一个CC和一个或两个CN键。该反应易于进行并在温和条件下进行。
• Tsunashima, Yutaka; Kuroki, Masatane, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 723
  作者：Tsunashima, Yutaka、Kuroki, Masatane

  DOI：——

  日期：——
• KUROKI, MASATANE;TSUNASHIMA, YUTAKA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 709-714
  作者：KUROKI, MASATANE、TSUNASHIMA, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• FROLOV, E. B.;VANYUKOVA, N. A., NEFTEXIMIYA, 28,(1988) N 5, S. 596-601
  作者：FROLOV, E. B.、VANYUKOVA, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• US8895768B2
  申请人：——

  公开号：US8895768B2

  公开（公告）日：2014-11-25