10-methoxymethoxydecanoic acid | 139270-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-methoxymethoxydecanoic acid
• 英文别名: 10-methoxymethyloxydecanoic acid；10-(Methoxymethoxy)decanoic acid
• CAS: 139270-99-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄
• 分子量: 232.32
• InChiKey: CHBQTKUKTGKBKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxymethoxydecanoic acid 在 盐酸 、 甲酸 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (S)-2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]-7-(10-hydroxydecanoylamino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-3-羧基-四氢异喹啉衍生物：没有PPARγ活化的混合型PTP1B抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-酰基-3-羧基-四氢异喹啉衍生物，并对其进行了生物学评估。其中，（S）-2-{（（E）-3-呋喃-2-基丙烯酰基）-7-[（2E，4E）-5-（2,4,6-三氟苯基）戊-2,4-二烯氧基] -1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（化合物17u）被确定为有效的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，无过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激活：PTP1B抑制作用IC50 = 0.19 µM，PPARγEC50> 10 µM。化合物17u对PTP1B表现出混合型抑制作用，这种抑制模式通过计算配体对接到PTP1B的催化位点和变构位点而得以合理化。化合物17u在大鼠中也表现出较高的口服吸收，剂量为10 mg / kg（每os（口服），Cmax = 4.67 µM），在以db的最终给药后24小时进行的口服葡萄糖耐量试验中，在30 mg / kg / d（po）下连续4周显着

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00571
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以500 mg的产率得到10-methoxymethoxydecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过乙氧基乙烯基酯的高效大环内酯化方法

  摘要：

  已经开发了通过乙氧基乙烯基酯（EVE）进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应，该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。该方法适用于酸/碱敏感底物，适用于具有许多官能团的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801548

文献信息

• Allyl‐Palladium‐Catalyzed α,β‐Dehydrogenation of Carboxylic Acids via Enediolates
  作者：Yizhou Zhao、Yifeng Chen、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1002/anie.201706893

  日期：2017.10.9

  highly practical and step‐economic α,β‐dehydrogenation of carboxylic acids via enediolates is reported through the use of allyl‐palladium catalysis. Dianions underwent smooth dehydrogenation when generated using Zn(TMP)2⋅2 LiCl as a base in the presence of excess ZnCl2, thus avoiding the typical decarboxylation pathway of these substrates. Direct access to 2‐enoic acids allows derivatization by numerous

  据报道，通过烯丙基钯催化，烯醇盐可实现高度实用且分步经济的羧酸α，β-脱氢。使用锌（TMP）时产生二价阴离子经历平滑脱氢2 ⋅2的LiCl为在过量的ZnCl的存在下与碱2，从而避免了这些基材的典型脱羧途径。直接获得2-烯酸可以通过多种方法衍生化。
• Radicicol derivatives, their preparation and their anti-tumor activity
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05597846A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A compound of the formula ##STR1## in which: R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms and groups of formula R.sup.3 --CO--, wherein R.sup.3 represents a group selected from the group consisting of unsubstituted alkyl groups having from 9 to 20 carbon atoms; substituted alkyl groups having from 10 to 20 carbon atoms; unsubstituted alkenyl groups having from 9 to 20 carbon atoms; substituted alkenyl group having from 10 to 20 carbon atoms; unsubstituted alkynyl groups having from 8 to 10 carbon atoms; and substituted alkynyl groups having from 8 to 10 carbon atoms wherein R.sup.1 and R.sup.2 are not both hydrogen atoms or acetyl groups. The compounds have antitumor activity.

  该化合物的化学式为##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2分别选自氢原子和R.sup.3 --CO--的公式组成的群，其中R.sup.3代表从未取代的烷基基团，碳原子数为9至20个；取代的烷基基团，碳原子数为10至20个；从未取代的烯基基团，碳原子数为9至20个；取代的烯基基团，碳原子数为10至20个；从未取代的炔基基团，碳原子数为8至10个；取代的炔基基团，碳原子数为8至10个，其中R.sup.1和R.sup.2不同时为氢原子或乙酰基团。该化合物具有抗肿瘤活性。
• Radicicol derivatives, their preparation and their anti-tumour activity
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0460950A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  Radiacol derivatives in which one or both hydroxy groups are acylated have valuable anti-tumor activity or may be used as chemical intermediates.

  其中一个或两个羟基被酰化的萝卜醇衍生物具有宝贵的抗肿瘤活性，或可用作化学中间体。
• US5597846A
  申请人：——

  公开号：US5597846A

  公开（公告）日：1997-01-28
• US5650430A
  申请人：——

  公开号：US5650430A

  公开（公告）日：1997-07-22