(N-methyl-4-methylphenylsulphonylaminomethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone | 56157-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-methyl-4-methylphenylsulphonylaminomethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 56157-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 337.827
• InChiKey: PUDFESMGWVAWIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-methyl-4-methylphenylsulphonylaminomethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone 在 二氧化碳 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-[[4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  太阳能将二氧化碳掺入α-氨基酮中

  摘要：

  太阳的力量：二氧化碳是通过一个连续的过程掺入α-氨基酮中的，该过程包括一个收集太阳能的光环化反应和一个亲核的CO 2掺入反应。单烧瓶操作产生了氨基取代的环状碳酸酯，从而提供了一个简单的化学模型，用于将太阳能化学利用到CO 2掺入中。R ＝磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201206166
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 N-甲基对甲苯磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.33h， 以17%的产率得到(N-methyl-4-methylphenylsulphonylaminomethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  WO2004011410A1

文献信息

• Visible-Light-Mediated Amination of π-Nucleophiles with <i>N</i>-Aminopyridinium Salts
  作者：Katarzyna Goliszewska、Katarzyna Rybicka-Jasińska、Jakub Szurmak、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02073

  日期：2019.12.20

  N-Aminopyridinium salts generate nitrogen-centered radicals by means of photoredox catalysis. Herein, we report that they can be trapped by enol equivalents to give α-amino carbonyl compounds in excellent yields. The broad synthetic utility of this method is demonstrated by functionalization of ketones, aldehydes, esters enol equivalents, vinyl ethers, and 1,3-diketones without the need for prior conversion

  N-氨基吡啶鎓盐通过光氧化还原催化产生以氮为中心的自由基。在本文中，我们报道它们可以被烯醇当量捕获，从而以优异的产率得到α-氨基羰基化合物。该方法的广泛合成用途是通过将酮，醛，酯，烯醇等价物，乙烯基醚和1,3-二酮官能化而无需事先转化为烯醇衍生物而得到证明的。所开发的方法易于扩展，提供了广泛的底物范围和高化学选择性。
• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO[3.3.1]NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1501830A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。