4-iodo-1-isopropoxy-2-methylbenzene | 877603-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-iodo-1-isopropoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-iodo-4-isopropoxy-3-methylbenzene；4-iodo-2-methyl-1-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 877603-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: UWQBKNMRXTZRAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1-isopropoxy-2-methylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 copper(II) iodide 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (7-[4-(3-methyl-4-isopropoxyphenyl)-1-[1,2,3]triazolyl]-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC GROUP CONTAINED AMINO-METHANOL DERIVATIVE, AND SALT, SYNTHETIC METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐、制备方法和用途，属于医药领域。本发明的含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐用于制备用于免疫抑制和器官移植排斥治疗的药物，或用于治疗免疫介导的炎症性疾病的药物，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。

  公开号：

  US20150094337A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-iodo-1-isopropoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC GROUP CONTAINED AMINO-METHANOL DERIVATIVE, AND SALT, SYNTHETIC METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐、制备方法和用途，属于医药领域。本发明的含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐用于制备用于免疫抑制和器官移植排斥治疗的药物，或用于治疗免疫介导的炎症性疾病的药物，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。

  公开号：

  US20150094337A1

文献信息

• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE EN TANT QU'ANTAGONISTES ET AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015092634A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) in which n, R1, R2, R3, R4and R5 are as defined in the claims; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. Also described is a process for the preparation of compounds of the invention, and the invention further provides pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及式(I)化合物，其中n、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求所述；能够作为雌激素受体的强效拮抗剂和降解剂。还描述了制备本发明化合物的方法，并且本发明进一步提供了包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物和组合物管理与异常雌激素受体活性相关疾病或失调的方法。
• MODULATORS OF S1P RECEPTORS
  申请人：Sinha Santosh C.

  公开号：US20120129906A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel diphenylethyne derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型二苯基乙炔衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸酯受体的药物的用途。
• WO2006/91047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2588451B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• US9079864B2
  申请人：——

  公开号：US9079864B2

  公开（公告）日：2015-07-14