2‐mercapto‐6‐methylphenol | 25674-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2‐mercapto‐6‐methylphenol
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methylbenzenethiol；2-methyl-6-sulfanylphenol；2-hydroxy-3-methylthiophenol；2-Idrossi-3-metil-tiofenolo；6-Mercapto-2-methyl-phenol；2-Mercapto-6-methylphenol
• CAS: 25674-50-4
• 化学式: C₇H₈OS
• 分子量: 140.206
• InChiKey: BVQGQGLQBWVZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐mercapto‐6‐methylphenol 生成 2-(S)-ethyl-3-(2-methoxymethoxy-3-methyl-phenylthio)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzoaxathiepin derivatives and their use as medicines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的3-芳基硫代丙基氨基-3,4-二氢-2H-1,5-芳氧硫杂环戊烷衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢原子、氟原子或氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基基团或当它们占据相邻位置时，与携带它们的碳原子形成含碳环或含氧杂环的非芳香环，R3代表烷基基团、羟基或甲氧基基团；R4代表氢原子或甲基基团；R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基基团，或基团OR4和R5与携带它们的碳形成含至少一个氧原子的五元或六元环的非芳香杂环；以及它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040127552A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯酚 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2‐mercapto‐6‐methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 1095 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 2‐mercapto‐6‐methylphenol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 2-mercapto-6-methylphenol (Compound 103) (1.90 g)的产率得到2‐mercapto‐6‐methylphenol
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD

  摘要：

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。

  公开号：

  US20150080549A1

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Ruthenium 2‐Alkyl‐6‐mercaptophenolate Catalysts for Olefin Metathesis
  作者：Tao Wang、Xiaobo Yu、Huiqing Zhang、Shutao Wu、Weijie Guo、Jianhui Wang

  DOI：10.1002/aoc.4939

  日期：2019.7

  A series of ruthenium carbene catalysts containing 2‐sulfidophenolate bidentate ligand with an ortho‐substituent next to the oxygen atom were synthesized. The molecular structure of ruthenium carbene complex containing 2‐isopropyl‐6‐sulfidophenolate ligand was confirmed through single crystal X‐ray diffraction. An oxygen atom can be found in the opposite position of the N‐heterocyclic carbene (NHC)

  合成了一系列含有2-磺基苯酚双齿配体的钌卡宾催化剂，邻位取代基位于氧原子旁边。通过单晶X射线衍射证实了含有2-异丙基-6-亚硫酚基酚配体的钌卡宾配合物的分子结构。氧原子可以基于空间位阻和强N-杂环卡宾（NHC）的相对位置被发现反式的配体NHC的效果- 。钌卡宾催化剂可以催化降冰片烯具有高活性和Z选择性的开环复分解聚合（ROMP）反应，以及末端烯烃与（Z）-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解（CM）反应。给Z烯烃产品（Z / E比为70：30–89：11），收率低（13％–38％）。当将AlCl 3添加到CM反应中时，产率（51％–88％）大大提高，并且工艺对E-烯烃产品具有高度选择性（E / Z比为79：21–96：4）。与其他钌卡宾催化剂相似，这些新的配合物可以耐受不同的官能团。
• [EN] BENZOAXATHIEPIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOAXATHIEPINES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2002081464A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Dérivés de la 3-arylthio-propyl-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-aryloxathiépine de formule générale (I), formule (I) dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un atome de chlore, un groupe hydroxy, un radical alkyle, cyclopropyle, alcoxy, cyclopropoxy ou lorsqu'ils occupent des positions adjacentes, forment avec les atomes de carbone qui les portent un cycle carboné ou un hétérocycle oxygéné à cinq chaînons non aromatique; R3 représente un radical alkyle, un groupe hydroxy ou un radical méthoxy; R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et R5 et R6 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylamino, ou les groupes OR4 et R5 forment avec les carbones qui les portent un hétérocycle non aromatique à cinq ou six chaînons contenant au moins un atome d'oxygène, leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.

  这是一种化合物的衍生物，化学式为(I)，其中R1和R2表示氢原子、氟原子、氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基，或者当它们占据相邻位置时，与它们相连的碳原子形成一个非芳香的含氧五元环或杂环；R3表示烷基、羟基或甲氧基基团；R4表示氢原子或甲基基团，R5和R6表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基，或者OR4和R5基团与它们相连的碳原子形成一个含氧原子的非芳香五元环或六元环，这些化合物的药物可接受的盐。
• Peptide-compound cyclization method
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09409952B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供发现对于难以发现的药物目标有效的药物的方法，这些药物目标通常很难被发现。本发明涉及新型的循环肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以达到上述目的。
• Regiocontrolled Carbonylsulfanylations at ortho-Position of Phenols and at α-Position of Ketones Using Chlorocarbonylsulfenyl Chloride
  作者：Yoo Tanabe、Yoshihiro Yoshida、Masahiro Ogura

  DOI：10.3987/com-98-s(h)23

  日期：——
• Na⁺ Currents in Cardioprotection: Better to Be Late
  作者：Bruno Le Grand、Christophe Pignier、Robert Létienne、Francis Colpaert、Florence Cuisiat、Françoise Rolland、Agnes Mas、Maud Borras、Bernard Vacher

  DOI：10.1021/jm900296e

  日期：2009.7.23

  We report the discovery of a selective, potent inhibitor of the late current mediated by the cardiac isoform of the sodium channel (Nav 1.5). The compound, 3,4-dihydro-N-[(2S)-3-[(2-hydroxy-3-methylphenyl)thio]-2-methylpropyl]-2H-(3R)-1,5-benzoxathiepin-3-amine (2d) (F 15741), blocks the late component of the Na+ currents and greatly reduces veratridine- or ischemia-induced contracture in isolated tissue and whole heart. The cardioprotective action of 2d was further established in a model of myocardial infarction in the pig in which 2d prevents ischemia-reperfusion damage after 60 min of coronary occlusion and 48 h reperfusion. Under these experimental conditions, only 2d and cariporide reduce infarct size. Remarkably, myocardial protection afforded by 2d occurs in the absence of hemodynamic effects. These data expand the therapeutic potential of late I-Na blockers and suggest that 2d could be useful in pathologies for which pharmacological treatments are not yet available.