n-pentanoyl peroxynitrate | 154292-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: n-pentanoyl peroxynitrate
• 英文别名: peroxy-n-valeryl nitrate；PnVN；Nitro pentaneperoxoate
• CAS: 154292-37-2
• 化学式: C₅H₉NO₅
• 分子量: 163.13
• InChiKey: UUYNBJNAIGBJAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-pentanoyl peroxynitrate 在 air 、 氧化亚氮 作用下， 18.15 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 正戊醛
  参考文献：
  名称：

  Formation and Thermal Decomposition of Butyl-Substituted Peroxyacyl Nitrates: n-C4H9C(O)OONO2 and i-C4H9C(O)OONO2

  摘要：

  The butyl-substituted peroxyacyl nitrates n-C4H9C(O)-OONO2 and i-C4H9C(O)OONO2 have been synthesized in the liquid phase, prepared in-situ in the gas phase by sunlight irradiation of aldehyde-NO mixtures, measured by electron capture gaschromatography, and characterized in a number of gas-phase and liquid-phase tests. Gas-phase yields as a fraction of initial NO were 0.39 for the n-butyl isomer and 0.20 for the isobutyl isomer. The corresponding gas-phase aldehyde oxidation mechanisms are outlined. Thermal decomposition in the presence of excess NO yielded n-butanal and isobutanal as the major carbonyl products. Thermal decomposition rates at ambient temperature and atmospheric pressure are comparable to that of PAN [CH3C(O)OONO2], with k298 = 1.8 X 10(-4) s-1 for n-C4H9C(O)OONO2 and 2.4 X 10(-4) s-1 for i-C4H9C(O)OONO2. Emission data for precursor hydrocarbons indicate C4H9C(O)OONO2/PAN ambient concentration ratios of <0.19 in urban air. Atmospheric implications for the formation and removal Of C4H9C-(O)OONO2 are briefly discussed.

  DOI：

  10.1021/es00055a019
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 溴 、 氧气 、 二氧化氮 作用下， 生成 n-pentanoyl peroxynitrate
  参考文献：
  名称：

  羰基的热稳定性 Part I. 直链和支链 C4 和 C5 酰基

  摘要：

  已在不锈钢 (v=12 L)。RCO 自由基通过 Br2–RC(O)H–O2–NO2–N2 混合物在 420 nm 波长下的连续光解制备。使用 FT-IR 光谱仪通过长程 IR 吸收分析产物 CO 和 RC(O)O2NO2。速率常数比 kdis/kO2 在 317 K 下测定正丁酰基、正戊酰基、3-甲基丁酰基、2-甲基丙酰基和 2-甲基丁酰基，以及 2,2-二甲基丙酰基（=新戊酰基，叔丁基-CO)自由基。总压力为 1 bar (M=N2+O2)。采用乙酰化 kO2 的文献值，单分子分解速率常数 kdis 由测量的 kdis/kO2 比率得出。在 298 K、1 bar、M=O2+N2 下，对于 CH3CO 中的每个 H 原子连续被甲基取代（对应于 R 的支化增加），kdis 增加 35、54 和 24 倍。对于 2,2-二甲基丙酰基自由基的单分子分解，在温度范围内推导出 Arrhenius

  DOI：

  10.1039/a909557h

文献信息

• Infrared absorption cross-sections for peroxyacyl nitrates (nPANs)
  作者：E. Monedero、M.S. Salgado、F. Villanueva、P. Martín、I. Barnes、B. Cabañas

  DOI：10.1016/j.cplett.2008.10.020

  日期：2008.11

  peroxypropionyl nitrate (PPN), peroxy-n-butyryl nitrate (PnBN), peroxy-n-valeryl nitrate (PnVN), peroxyacryloyl nitrate (APAN) and peroxycrotonyl nitrate (CPAN) spectra have been derived from quantitative laboratory measurements. Results are compared with literature data when available and in those cases, a good agreement is observed.

  使用环境室/ FTIR吸收系统，已在中红外范围（700-2050 cm -1）中测量了室温（298±3 K）下硝酸过氧酰硝酸酯（nPANs）的吸收光谱。nPAN作为与醛的NO 3自由基反应的主要产物原位生成。两个峰值吸收截面和集成带强度在peroxypropionyl硝酸盐主吸收带（PPN），过氧ñ -丁酰基硝酸盐（PnBN），过氧Ñ -valeryl硝酸盐（PnVN），peroxyacryloyl硝酸盐（APAN）和peroxycrotonyl硝酸盐（CPAN）光谱是从定量实验室测量中得出的。将结果与可用的文献数据进行比较，在这些情况下，可以观察到很好的一致性。
• Grosjean Daniel, Grosjean Eric, Williams Edwin L. (II), Environ. Sci. and Technol., 28 (1994) N 6, S 1099-1105
  作者：Grosjean Daniel, Grosjean Eric, Williams Edwin L. (II)

  DOI：——

  日期：——
• Formation and Thermal Decomposition of Butyl-Substituted Peroxyacyl Nitrates: n-C4H9C(O)OONO2 and i-C4H9C(O)OONO2
  作者：Daniel. Grosjean、Eric. Grosjean、Edwin L. Williams

  DOI：10.1021/es00055a019

  日期：1994.6

  The butyl-substituted peroxyacyl nitrates n-C4H9C(O)-OONO2 and i-C4H9C(O)OONO2 have been synthesized in the liquid phase, prepared in-situ in the gas phase by sunlight irradiation of aldehyde-NO mixtures, measured by electron capture gaschromatography, and characterized in a number of gas-phase and liquid-phase tests. Gas-phase yields as a fraction of initial NO were 0.39 for the n-butyl isomer and 0.20 for the isobutyl isomer. The corresponding gas-phase aldehyde oxidation mechanisms are outlined. Thermal decomposition in the presence of excess NO yielded n-butanal and isobutanal as the major carbonyl products. Thermal decomposition rates at ambient temperature and atmospheric pressure are comparable to that of PAN [CH3C(O)OONO2], with k298 = 1.8 X 10(-4) s-1 for n-C4H9C(O)OONO2 and 2.4 X 10(-4) s-1 for i-C4H9C(O)OONO2. Emission data for precursor hydrocarbons indicate C4H9C(O)OONO2/PAN ambient concentration ratios of <0.19 in urban air. Atmospheric implications for the formation and removal Of C4H9C-(O)OONO2 are briefly discussed.
• Thermal stability of carbonyl radicals Part I. Straight-chain and branched C4 and C5 acyl radicals
  作者：S. Jagiella、H. G. Libuda、F. Zabel

  DOI：10.1039/a909557h

  日期：——

  The competition between thermal decomposition (kdis) and O2 addition (kO2) of linear and branched C4 and C5 alkanoyl (R-C(•)O, R=alkyl) radicals has been studied in a photochemical reaction chamber made from stainless steel (v=12 L). RCO radicals were prepared by continuous photolysis of Br2–RC(O)H–O2–NO2–N2 mixtures at wavelengths 420 nm. The products CO and RC(O)O2NO2 were analyzed by long-path IR

  已在不锈钢 (v=12 L)。RCO 自由基通过 Br2–RC(O)H–O2–NO2–N2 混合物在 420 nm 波长下的连续光解制备。使用 FT-IR 光谱仪通过长程 IR 吸收分析产物 CO 和 RC(O)O2NO2。速率常数比 kdis/kO2 在 317 K 下测定正丁酰基、正戊酰基、3-甲基丁酰基、2-甲基丙酰基和 2-甲基丁酰基，以及 2,2-二甲基丙酰基（=新戊酰基，叔丁基-CO)自由基。总压力为 1 bar (M=N2+O2)。采用乙酰化 kO2 的文献值，单分子分解速率常数 kdis 由测量的 kdis/kO2 比率得出。在 298 K、1 bar、M=O2+N2 下，对于 CH3CO 中的每个 H 原子连续被甲基取代（对应于 R 的支化增加），kdis 增加 35、54 和 24 倍。对于 2,2-二甲基丙酰基自由基的单分子分解，在温度范围内推导出 Arrhenius