5-[Benzyl(methyl)amino]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-2-one | 159898-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[Benzyl(methyl)amino]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-2-one
• CAS: 159898-41-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: DIFCHBXOZAVVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Benzyl(methyl)amino]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-2-one 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 lithium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-tortuosamine
  参考文献：
  名称：

  （±）-tu胺的短合成

  摘要：

  描述了（±）-±糖胺（1）的四步合成。关键环的闭合是酮烯醇盐和2-卤代吡啶之间的分子内S RN 1反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88266-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酮 、 N-(2-氯乙基)-n-甲基苄胺盐酸盐 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到5-[Benzyl(methyl)amino]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-tu胺的短合成

  摘要：

  描述了（±）-±糖胺（1）的四步合成。关键环的闭合是酮烯醇盐和2-卤代吡啶之间的分子内S RN 1反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88266-5

文献信息

• A short synthesis of (±)-tortuosamine
  作者：R.Richard Goehring

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88266-5

  日期：1994.10

  A four-step synthesis of (±)-tortuosamine (1) is described. The key ring closure was an intramolecular SRN1 reaction between a ketone enolate and a 2-halopyridine.

  描述了（±）-±糖胺（1）的四步合成。关键环的闭合是酮烯醇盐和2-卤代吡啶之间的分子内S RN 1反应。