3-tert-buthoxycarbonylamino-1-methylpyrrole | 1002331-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-tert-buthoxycarbonylamino-1-methylpyrrole
• 英文别名: tert-butyl N-(1-methylpyrrol-3-yl)carbamate
• CAS: 1002331-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: SLMAKLMRTVTEGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  249.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基吡咯 、 二碳酸二叔丁酯 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到3-tert-buthoxycarbonylamino-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Pyrrolylamides and Pyrrolylimides by Tin- and Indium-Mediated Reductive Acylation of 2- and 3-Nitropyrroles

  摘要：

  本研究描述了在温和条件下通过还原酰化以硝基吡咯为原料一步合成吡咯酰胺和吡咯酰亚胺的方法，产率为中等到极佳。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032170

文献信息

• Reductive acylation of 2- and 3-nitropyrroles—efficient syntheses of pyrrolylamides and pyrrolylimides
  作者：Liangfeng Fu、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.113

  日期：2007.12

  An efficient one-pot synthesis of pyrrolylamides and pyrrolylimides is described under mild reaction conditions by the catalytic hydrogenation of 2- and 3-nitropyrroles. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Immunogen, Inc.

  公开号：EP2393362B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• One-Pot Synthesis of Pyrrolylamides and Pyrrolylimides by Tin- and Indium-Mediated Reductive Acylation of 2- and 3-Nitropyrroles
  作者：Gordon Gribble、Liangfeng Fu

  DOI：10.1055/s-2008-1032170

  日期：2008.3

  A one-pot synthesis of pyrrolylamides and pyrrolylimides from nitropyrroles via reductive acylation under mild conditions in moderate to excellent yields is described.

  本研究描述了在温和条件下通过还原酰化以硝基吡咯为原料一步合成吡咯酰胺和吡咯酰亚胺的方法，产率为中等到极佳。