(Z)-1-bromo-4-(1,2-dichlorovinyl)benzene | 1379470-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-bromo-4-(1,2-dichlorovinyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]benzene
• CAS: 1379470-51-5
• 化学式: C₈H₅BrCl₂
• 分子量: 251.938
• InChiKey: XOJPHOJBNGGREO-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-4-(1,2-dichlorovinyl)benzene 、 N-甲基对甲苯磺酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-((4-bromophenyl)ethynyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的无过渡金属一步合成

  摘要：

  提出了一种强大的无过渡金属的一步法，用于从磺酰胺和（Z）-1,2-二氯烯烃或炔基氯化物合成乙酰胺。该方法不仅对内部的神经酰胺有效，而且对末端的神经酰胺也适用。各种官能团，甚至乙烯基部分都是相容的，因此，该策略提供了进一步官能化的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03192
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(氯乙炔基)苯 在 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(Z)-1-bromo-4-(1,2-dichlorovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective synthesis of (Z)-1,2-dihaloalkenes by a Pd-catalyzed hydrohalogenation of alkynyl halides

  摘要：

  一种前所未有的钯催化的炔基卤化物的氢卤化反应已经实现，能够区域和立体选择性合成（Z）-1,2-二卤烯，使用的催化剂为[(烯丙基)PdCl]2，配体为顺,顺-1,5-环辛二烯。该方法的优势通过迭代交叉偶联反应组装三取代的（Z）-烯炔和通过串联的Diels–Alder–芳构化反应组装多功能苯烃得到了很好的体现。

  DOI：

  10.1039/c2cc31553j

文献信息

• Novel silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal compositions comprising the same, and liquid crystal devices comprising the compositions
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0727428A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  The invention relates to a silacyclohexane compound of the following formula (I) or (II) which is useful as a liquid crystal wherein R is an organic residue, one of which may be the same or different, is a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group which is substituted on the silicon atom by H, F, Cl or CH3, and the other is a trans-1,4-cyclohexylene group, or a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group as defined above, n is 0 or 1, L1 is H or F, L2 is H, F or Cl, and Z is CN, F, Cl or an organic residue. Processes for producing the compounds (I) and (II) are described, along with liquid crystal compositions comprising the compounds and liquid crystal devices comprising the compositions.

  本发明涉及一种可用作液晶的下式（I）或（II）的硅环己烷化合物 其中 R 是有机残留物、 其中之一 其中一个可以相同或不同，是硅原子上被 H、F、Cl 或 CH3 取代的反式-1-硅杂-1,4-环己烯或反式-4-硅杂-1,4-环己烯基团，另一个是反式-1、4-环己烯基团，或如上定义的反式-1-西拉-1,4-环己烯或反式-4-西拉-1,4-环己烯基团，n 为 0 或 1，L1 为 H 或 F，L2 为 H、F 或 Cl，Z 为 CN、F、Cl 或有机残基。 本文介绍了化合物（I）和（II）的生产工艺，以及包含这些化合物的液晶组合物和包含这些组合物的液晶器件。
• MONTHEARD, J. -P.;CAMPS, M.;BENZAID, A.;PASCAL, J. -L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3483-3486
  作者：MONTHEARD, J. -P.、CAMPS, M.、BENZAID, A.、PASCAL, J. -L.

  DOI：——

  日期：——
• MONTHEARD, J. -P.;CAMPS, M.;CHATZOPOULOS, M.;AIT, YAHIA, M. O.;GUILLUY, R+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 9, 224-225
  作者：MONTHEARD, J. -P.、CAMPS, M.、CHATZOPOULOS, M.、AIT, YAHIA, M. O.、GUILLUY, R+

  DOI：——

  日期：——
• US5665271A
  申请人：——

  公开号：US5665271A

  公开（公告）日：1997-09-09
• Transition-Metal-Free One-Step Synthesis of Ynamides
  作者：Xianzhu Zeng、Yongliang Tu、Zhenming Zhang、Changming You、Jiao Wu、Zhiying Ye、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03192

  日期：2019.4.5

  A robust transition-metal-free one-step strategy for the synthesis of ynamides from sulfonamides and (Z)-1,2-dichloroalkenes or alkynyl chlorides is presented. This method is not only effective for internal ynamides but also amenable for terminal ynamides. Various functional groups, even the vinyl moiety, are compatible, and thus, this strategy offers the opportunity for further functionalization.

  提出了一种强大的无过渡金属的一步法，用于从磺酰胺和（Z）-1,2-二氯烯烃或炔基氯化物合成乙酰胺。该方法不仅对内部的神经酰胺有效，而且对末端的神经酰胺也适用。各种官能团，甚至乙烯基部分都是相容的，因此，该策略提供了进一步官能化的机会。