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2-[(2-phenylallyloxy)methyl]oxirane | 864467-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2-phenylallyloxy)methyl]oxirane
英文别名
2-{[(2-Phenylprop-2-en-1-yl)oxy]methyl}oxirane;2-(2-phenylprop-2-enoxymethyl)oxirane
2-[(2-phenylallyloxy)methyl]oxirane化学式
CAS
864467-29-8
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
CKENCBCEMPUJBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    301.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f46df270f19b71c37870a578e71e0ac6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-phenylallyloxy)methyl]oxirane四(三苯基膦)钯(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷三乙基铵碘化物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以69%的产率得到6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrooxepin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    一种6-芳基-2,3,4,5-四氢噁庚因-3-醇衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明具体涉及一种通过分子内7‑endo Heck型环化反应合成6‑芳基‑2,3,4,5‑四氢噁庚因‑3‑醇衍生物的新方法,属于有机化合物工艺应用技术领域。七元环杂环广泛存在于天然产物和药物活性分子中,例如(+)‑isolaurepan,doxepin和hemibrevetoxin B等,近年来,关于合成含有噁庚因骨架结构的新方法引起了化学工作者们的广泛关注。通过进一步修饰,可以有效地将噁庚因骨架结构转化为各种类型的天然产物和药物分子,因此,发展新的噁庚因分子骨架结构的合成方法具有重要意义。本发明利用廉价易得的环氧化物和苯乙烯类化合物所合成的反应底物,在过渡金属钯的催化作用下高效构6‑芳基‑2,3,4,5‑四氢噁庚因‑3‑醇衍生物,产率较高。为简捷、高效地构建噁庚因类化合物提供了一种新的方法。
    公开号:
    CN112142709B
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1-丙烯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴苯 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-[(2-phenylallyloxy)methyl]oxirane
    参考文献:
    名称:
    嵌有聚合物的金纳米簇催化剂(PI-Au)的制备及其在硼酸,醇和甲硅烷基烯醇醚的好氧氧化反应中的应用
    摘要:
    制备了被称为聚合物嵌顿的方法固定化的非均相金纳米簇催化剂。可以在加热条件下交联的具有环氧化物和醇部分的聚苯乙烯衍生的聚合物用作其制备的载体。在NaBH 4溶液中还原阳离子金盐和聚合物。添加用于聚合物的不良溶剂,并且使聚合物沉淀并包封在金纳米簇表面与苯环的π电子之间具有弱但多重相互作用的金纳米簇。将聚合物胶囊在纯净的条件下加热,以提供非均相的金纳米簇催化剂。即聚合物包裹的金纳米团簇。如此制备的催化剂可用于苯基硼酸,醇和甲硅烷基烯醇醚的需氧氧化。我们发现,聚合物的选择,聚合物的优劣溶剂,金属负载量,交联的加热条件以及最终活化对于获得高活性催化剂都是至关重要的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.05.014
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文献信息

  • A process for the preparation of 3-(2-guanidinothiazol-4-yl-methylthio)propionitrile
    申请人:CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.
    公开号:EP0284536A1
    公开(公告)日:1988-09-28
    The present invention describes a beta-cyanoethylation process of thiol-compounds by acrylonitrile, for the preparation of 3-(2-guanidinothiazol-4-yl-methylthio)pro­pionitrile, in an aqueous-methanolic medium.
    本发明描述了一种通过丙烯腈对硫醇化合物进行β-氰基乙基化的方法,用于在水甲醇介质中制备3-(2-鸟氨酸噻唑-4-基甲硫基)丙腈。
  • Polymer-micelle incarcerated ruthenium catalysts for oxidation of alcohols and sulfides
    作者:Hiroyuki Miyamura、Ryo Akiyama、Tasuku Ishida、Ryosuke Matsubara、Masahiro Takeuchi、Shū Kobayashi
    DOI:10.1016/j.tet.2005.08.123
    日期:2005.12
    Highly active immobilized ruthenium catalysts, which can be used for oxidation of alcohols and sulfides, were developed on the basis of the polymer-micelle incarcerated (PMI) method. The catalysts could be recovered and reused several times without loss of activity and no metal leaching was observed. Selection of micelle-forming conditions and polymer structures were key in achieving high activities. TEM and SEM analyses were conducted to observe the structures of PMI-Ru. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Formation of Nanoarchitectures Including Subnanometer Palladium Clusters and Their Use as Highly Active Catalysts
    作者:Kuniaki Okamoto、Ryo Akiyama、Hisao Yoshida、Tomoko Yoshida、Shū Kobayashi
    DOI:10.1021/ja047095f
    日期:2005.2.1
    Subnanometer Pd clusters stabilized within micelles of random copolymers were formed by direct immobilization of Pd(0) via ligand exchange. The clusters were estimated to contain approximately seven Pd atoms on average (cluster diameter approximate to 0.7 nm). Several Pd-containing micelle morphologies could be obtained by polymer cross-linking. These micelles containing Pd clusters were demonstrated to be efficient catalysts for hydrogenations and Heck reactions.
  • Polyether-polyamide block copolymer and polyether prepolymer
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0293143B1
    公开(公告)日:1993-04-28
  • JP2002020454A
    申请人:——
    公开号:JP2002020454A
    公开(公告)日:2002-01-23
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