2(S)-hydroxypropionic acid isobutylamide | 1315053-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-hydroxypropionic acid isobutylamide
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-N-(2-methylpropyl)propanamide
• CAS: 1315053-16-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: JRRGKOBGBAFIJS-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 异丁胺 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以75%的产率得到2(S)-hydroxypropionic acid isobutylamide
  参考文献：
  名称：

  FORUMLATIONS

  摘要：

  这项发明涉及使用式（I）的乳酰胺化合物：CH3CH(OH)C(═O)NR1R2，其中R1和R2分别独立地是氢；或C1-6烷基，C2-6烯基或C3-6环烷基，每种基团可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自苯基、羟基、C1-5烷氧基、吗啉基和NR3R4，其中R3和R4分别独立地是C1-3烷基；或苯基可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自C1-3烷基；或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成吗啉基、吡咯啉基、哌啶基或氮杂环庚基环，每种环可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自C1-3烷基，在配方中减少与其他配方成分相关的毒性；使用某些乳酰胺化合物作为溶剂，特别是在配方中，尤其是在农药配方和环保配方中；新型乳酰胺化合物；以及制备乳酰胺化合物的方法。

  公开号：

  US20090227453A1

文献信息

• NOVEL HYDROXAMIC ACID AND AMINO-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS METALLOPROTEASE AND TNF INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0821675A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• [EN] NOVEL HYDROXAMIC ACID AND AMINO-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS METALLOPROTEASE AND TNF INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ACIDES HYDROXAMIQUES ET D'AMINOCARBOXYLATES SERVANT D'INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES ET DU TNF
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996033176A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present invention provides novel hydroxamic acids and carbocyclic acids and derivatives thereof and to pharmaceutical compositions and methods of use of these novel compounds for the inhibition of matrixmetalloproteinases, such as stromelysin and other matrix metalloproteinases, and also inhibit the production of tumor necrosis factor (TNF), and are therefore useful for the treatment of arthritis and other related inflammatory diseases. These novel compounds are represented by Formula (I).(FR) L'invention porte sur de nouveaux acides hydroxamiques et carboxyliques et leurs dérivés et sur des compositions pharmaceutiques et des méthodes d'utilisation de ces nouveaux composés pour l'inhibition des métalloprotéases matricielles telles que la stromélysine et autres métalloprotéases matricielles, et de la production du facteur de nécrose tumorale (TNF), lesdits composés s'avérant ainsi utiles pour le traitement de l'arthrite et autres maladies inflammatoires associées. Ces nouveaux composés sont représentés par la formule (I).
• FORUMLATIONS
  申请人：Bell Gordon Alastair

  公开号：US20090227453A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  This invention relates to the use of lactamide compounds of formula (I): CH 3 CH(OH)C(═O)NR 1 R 2 , where R 1 and R 2 are each independently hydrogen; or C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 3-6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted by up to three substituents independently selected from phenyl, hydroxy, C 1-5 alkoxy, morpholinyl and NR 3 R 4 where R 3 and R 4 are each independently C 1-3 alkyl; or phenyl optionally substituted by up to three substituents independently selected from C 1-3 alkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or azepanyl ring, each of which is optionally substituted by up to three substituents independently selected from C 1-3 alkyl, in formulations to reduce the toxicity associated with other formulation components; to the use of certain lactamide compounds as solvents, especially in formulations, particularly in agrochemical formulations and in environmentally friendly formulations; to novel lactamide compounds; and to processes for preparing lactamide compounds.

  这项发明涉及使用式（I）的乳酰胺化合物：CH3CH(OH)C(═O)NR1R2，其中R1和R2分别独立地是氢；或C1-6烷基，C2-6烯基或C3-6环烷基，每种基团可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自苯基、羟基、C1-5烷氧基、吗啉基和NR3R4，其中R3和R4分别独立地是C1-3烷基；或苯基可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自C1-3烷基；或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成吗啉基、吡咯啉基、哌啶基或氮杂环庚基环，每种环可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自C1-3烷基，在配方中减少与其他配方成分相关的毒性；使用某些乳酰胺化合物作为溶剂，特别是在配方中，尤其是在农药配方和环保配方中；新型乳酰胺化合物；以及制备乳酰胺化合物的方法。