(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(S)-1-isobutylaminopropan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one | 1262676-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(S)-1-isobutylaminopropan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
• 英文别名: (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-1-[(2S)-1-(2-methylpropylamino)propan-2-yl]-2,3,3a,5a,6,7,8,9,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-5-one
• CAS: 1262676-92-5
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₄
• 分子量: 447.659
• InChiKey: FTBBIXDFBARKER-GOZBUJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1-[(S)-1-triisopropylsilyloxypropan-2-yl]-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one 在 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.67h， 生成 (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(S)-1-isobutylaminopropan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1

文献信息

• US8952003B2
  申请人：——

  公开号：US8952003B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• STEROL DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2457923B1

  公开（公告）日：2016-01-27