2-(4,4-Difluoro-but-3-enyl)-malonic acid | 168901-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4,4-Difluoro-but-3-enyl)-malonic acid
• 英文别名: 2-(4,4-Difluorobut-3-en-1-yl)malonic acid；2-(4,4-difluorobut-3-enyl)propanedioic acid
• CAS: 168901-95-9
• 化学式: C₇H₈F₂O₄
• 分子量: 194.135
• InChiKey: HVJWPCZHTDFLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-Difluoro-but-3-enyl)-malonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6,6-difluorohex-5-enoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluorovinyl Derivatives as Insecticides and Acaricides

  摘要：

  1,1-二氟十二烯是一种杀虫剂铅化合物，具有对烟草夜蛾、条纹黄瓜甲（Diabrotica balteata）、豌豆蚜虫（Aphis cracciovora）、褐飞虱（Nilaparvata lugens）和绿稻叶蝉（Nephotettix cincticeps）等昆虫的吸引力杀虫活性。在不同的药效团类似物中，只有1,1-二氯十二烯和1,1-二氟-2-碘十二烯表现出微弱的杀虫活性，而类似化合物如1-氯-1-氟十二烯、1-氟十二烯和1,1-二氟-2-溴十二烯则无活性。只有具有偶数碳链的桥接类似物才具有活性，例如1,1-二氟十烯和1,1-二氟十四烯。奇数碳链的类似物如1,1-二氟壬-1-烯、1,1-二氟十一-烯、1,1-二氟十三-烯和1,1-二氟十五-烯均没有活性。修改尾基导致类似物12,12-二氟十二-11-烯酸及其甲酯、12,12-二氟十二-11-烯-1-醇、1,1-二氟-12-甲氧基十二烯和12,12-二氟十二-11-烯基胺，均表现出杀虫活性。12,12-二氟十二-11-烯酸甲酯、12,12-二氟十二-11-烯酸和12,12-二氟十二-11-烯-1-醇也对蜘蛛螨（Tetranychus ssp）具有活性。因此，在第一个优化周期中，发现了对昆虫害虫和螨类广泛活性。两个要求，即gem-二氟乙烯药效团和偶数碳链，被发现是活性所必需的。后一个要求符合所提出的作用模式，涉及对昆虫线粒体中脂肪酸的β-氧化的抑制。在第二个优化周期中，发现6,6-二氟己-5-烯酸及其衍生物，如酸、酰胺和肼，具有更优越的杀虫剂和杀螨剂性能。这导致了6,6-二氟己-5-烯酸2-[4-(4-三氟甲基苄氧基)-苯氧基]-乙酯（CGA 304'111）的发现。这种化合物在田间试验中表现出对多种害虫的优异性能，且毒理学特性比早期衍生物更有利。为了大规模合成CGA 304'111，开发了六种不同的6,6-二氟己-5-烯酸合成路线。最佳路线涉及对戊-4-烯酸进行自由基加成反应。通过氢化去除溴，消除氯并水解酯结束了这个最有效的序列。因此，确定了CGA 304'111的实用合成方法，可以在数百克的规模上制备样品。

  DOI：

  10.2533/000942904777678163
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromo-4-chloro-4,4-difluoro-but-1-yl)malonic acid diethyl ester 在 氢气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4,4-Difluoro-but-3-enyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluorovinyl Derivatives as Insecticides and Acaricides

  摘要：

  1,1-二氟十二烯是一种杀虫剂铅化合物，具有对烟草夜蛾、条纹黄瓜甲（Diabrotica balteata）、豌豆蚜虫（Aphis cracciovora）、褐飞虱（Nilaparvata lugens）和绿稻叶蝉（Nephotettix cincticeps）等昆虫的吸引力杀虫活性。在不同的药效团类似物中，只有1,1-二氯十二烯和1,1-二氟-2-碘十二烯表现出微弱的杀虫活性，而类似化合物如1-氯-1-氟十二烯、1-氟十二烯和1,1-二氟-2-溴十二烯则无活性。只有具有偶数碳链的桥接类似物才具有活性，例如1,1-二氟十烯和1,1-二氟十四烯。奇数碳链的类似物如1,1-二氟壬-1-烯、1,1-二氟十一-烯、1,1-二氟十三-烯和1,1-二氟十五-烯均没有活性。修改尾基导致类似物12,12-二氟十二-11-烯酸及其甲酯、12,12-二氟十二-11-烯-1-醇、1,1-二氟-12-甲氧基十二烯和12,12-二氟十二-11-烯基胺，均表现出杀虫活性。12,12-二氟十二-11-烯酸甲酯、12,12-二氟十二-11-烯酸和12,12-二氟十二-11-烯-1-醇也对蜘蛛螨（Tetranychus ssp）具有活性。因此，在第一个优化周期中，发现了对昆虫害虫和螨类广泛活性。两个要求，即gem-二氟乙烯药效团和偶数碳链，被发现是活性所必需的。后一个要求符合所提出的作用模式，涉及对昆虫线粒体中脂肪酸的β-氧化的抑制。在第二个优化周期中，发现6,6-二氟己-5-烯酸及其衍生物，如酸、酰胺和肼，具有更优越的杀虫剂和杀螨剂性能。这导致了6,6-二氟己-5-烯酸2-[4-(4-三氟甲基苄氧基)-苯氧基]-乙酯（CGA 304'111）的发现。这种化合物在田间试验中表现出对多种害虫的优异性能，且毒理学特性比早期衍生物更有利。为了大规模合成CGA 304'111，开发了六种不同的6,6-二氟己-5-烯酸合成路线。最佳路线涉及对戊-4-烯酸进行自由基加成反应。通过氢化去除溴，消除氯并水解酯结束了这个最有效的序列。因此，确定了CGA 304'111的实用合成方法，可以在数百克的规模上制备样品。

  DOI：

  10.2533/000942904777678163

文献信息

• Vinylcarboxylic acid derivatives
  申请人：Novartis Corproation

  公开号：US05763481A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, halo-C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, halo-C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, --Si(R.sub.3).sub.3, --S--R.sub.4, --SO.sub.2 --R.sub.6 or --CO--R.sub.9 ; R.sub.2 is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or CF.sub.3, the substituents R.sub.2 being identical or different when n is 2; R.sub.3 each independently of the others is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, halo-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or phenyl; R.sub.4 is aryl or heteroaryl each of which is unsubstituted or substituted; R.sub.6 is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.20 -alkoxy, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyloxy, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyloxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, aryl, aryloxy or arylthio, or is optionally substituted amino; R.sub.9 is hydroxy, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, aryl or aryloxy, or is optionally substituted amino; R.sub.12 is hydrogen or unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkyl; m is 1,3,5,7,9 or 11; n is 0,1 or 2; X is fluorine or chlorine; and Y is hydrogen, fluorine or methyl; ps in free form or in salt form, can be used as pesticides and can be prepared in a manner known per se.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是C.sub.3-C.sub.8环烷基，卤代C.sub.3-C.sub.8环烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基-C.sub.1-C.sub.6烷基，卤代C.sub.3-C.sub.8环烷基-C.sub.1-C.sub.6烷基，--Si(R.sub.3).sub.3，--S--R.sub.4，--SO.sub.2--R.sub.6或--CO--R.sub.9; R.sub.2是卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基或CF.sub.3，当n为2时，取代基R.sub.2是相同的或不同的; R.sub.3各自独立地是C.sub.1-C.sub.6烷基，卤代C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基或苯基; R.sub.4是芳基或杂芳基，未取代或取代; R.sub.6是未取代或取代的C.sub.1-C.sub.10烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基，C.sub.1-C.sub.20-烷氧基，C.sub.2-C.sub.6烯氧基，C.sub.2-C.sub.6炔氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚，芳基，芳氧基或芳硫基，或是可选取代的氨基; R.sub.9是羟基，未取代或取代的C.sub.1-C.sub.10烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，芳基或芳氧基，或是可选取代的氨基; R.sub.12是氢或未取代或取代的C.sub.1-C.sub.10烷基; m为1,3,5,7,9或11; n为0,1或2; X为氟或氯; Y为氢，氟或甲基; ps以自由形式或盐形式，可用作杀虫剂，可按已知方法制备。
• Vinyl carboxamide derivatives as insecticides and acaricides
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0661289A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  Compounds of the formula wherein R₁is C₃-C₈cycloalkyl, halo-C₃-C₈cycloalkyl, C₃-C₈cycloalkyl-C₁-C₆alkyl, halo-C₃-C₈cycloalkyl-C₁-C₆alkyl, -Si(R₃)₃, -S-R₄, -SO₂-R₆ or -CO-R₉; R₂is halogen, C₁-C₄alkyl or CF₃, the substituents R₂ being identical or different when n is 2; R₃each independently of the others is C₁-C₆alkyl, haloC₁-C₆alkyl, C₁-C₆alkoxy or phenyl; R₄is aryl or heteroaryl each of which is unsubstituted or substituted; R₆is unsubstituted or substituted C₁-C₁₀alkyl, C₂-C₆alkenyl, C₂-C₆alkynyl, C₁-C₂₀alkoxy, C₂-C₆alkenyloxy, C₂-C₆alkynyloxy, C₁-C₄alkylthio, aryl, aryloxy or arylthio, or is optionally substituted amino; R₉is hydroxy, unsubstituted or substituted C₁-C₁₀alkyl, C₂-C₆alkenyl, C₂-C₆alkynyl, C₃-C₈cycloalkyl, aryl or aryloxy, or is optionally substituted amino; R₁₂is hydrogen or unsubstituted or substituted C₁-C₁₀-alkyl; mis 1, 3, 5, 7, 9 or 11; nis 0, 1 or 2; Xis fluorine or chlorine; and Yis hydrogen, fluorine or methyl; in free form or in salt form, can be used as pesticides and can be prepared in a manner known per se.

  式中的化合物 式中 R₁ 是 C₃-C₈cycloalkyl, halo-C₃-C₈cycloalkyl, C₃-C₈cycloalkyl-C₁-C₆alkyl, halo-C₃-C₈cycloalkyl-C₁-C₆alkyl, -Si(R₃)₃, -S-R₄, -SO₂-R₆ 或 -CO-R₉ ； R₂ 是卤素、C₁-C₄ 烷基或 CF₃，当 n 为 2 时，取代基 R₂ 相同或不同； R₃各自独立地为 C₁-C₆烷基、卤代 C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或苯基； R₄ 是芳基或杂芳基，其中每个芳基都是未取代或取代的； R₆ 是未取代或取代的 C₁-C₁₀ 烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₁-C₂₀烷氧基、C₂-C₆烯氧基、C₂-C₆炔氧基、C₁-C₄烷硫基、芳基、芳氧基或芳硫基，或任选取代的氨基； R₉是羟基、未取代或取代的 C₁-C₁₀烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₈环烷基、芳基或芳基氧基，或者是任选取代的氨基； R₁₂ 是氢或未取代或取代的 C₁-C₁₀ 烷基； 错误 1、3、5、7、9 或 11； n 是 0、1 或 2； X 是氟或氯；以及 Y 是氢、氟或甲基； 可用作杀虫剂，其制备方法本身已知。
• US5545630A
  申请人：——

  公开号：US5545630A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US5763481A
  申请人：——

  公开号：US5763481A

  公开（公告）日：1998-06-09
• gem-Difluorovinyl Derivatives as Insecticides and Acaricides
  作者：Thomas Pitterna、Manfred Böger、Peter Maienfisch

  DOI：10.2533/000942904777678163

  日期：——

  The insecticidal lead 1,1-difluorododec-1-ene was optimised. This compound has attractive insecticidal activity against tobacco budworm (Heliothis virescens), banded cucumber beetle (Diabrotica balteata), pea aphid (Aphis cracciovora), brown planthopper (Nilaparvata lugens), and green rice leafhopper (Nephotettix cincticeps). Among different pharmacophore analogues, only 1,1-dichlorododec-1-ene and 1,1-difluoro-2-iodododec-1-ene showed weak insecticidal activity, whereas similar compounds such as 1-chloro-1-fluorododec-1-ene, 1-fluorododec-1-ene, and 1,1-difluoro-2-bromododec-1-ene were inactive. Only bridge analogues with even-numbered carbon chains were active, for example 1,1-difluorodec-1-ene and 1,1-difluorotetradec-1-ene. Odd-numbered analogues such as 1,1-difluoronon-1-ene, 1,1-difluoroundec-1-ene, 1,1-difluorotridec-1-ene, and 1,1-difluoro-pentadec-1-ene showed no activity. Modification of the tail group led to the analogues 12,12-difluorododec-11-enoic acid and its methyl ester, 12,12-difluorododec-11-en-1-ol, 1,1-difluoro-12-methoxydodec-1-ene, and 12,12-difluorododec-11-enylamine, all of which showed insecticidal activity. 12,12-difluorododec-11-enoic acid methyl ester, 12,12-difluorododec-11-enoic acid, and 12,12-difluorododec-11-en-1-ol were also active against spider mites (Tetranychus ssp). Thus, in a first optimisation cycle, broad activity against insect pests and mites was discovered. Two requirements, the gem-difluorovinyl pharmacophore and an even-numbered carbon chain, were found to be essential for activity. This latter requirement is in line with the proposed mode of action, which involves inhibition of the ? -oxidation of fatty acids in insect mitochondria. In a second optimisation cycle, it was found that 6,6-difluorohex-5-enoic acid and its derivatives, such as acids, amides, and hydrazides, possess even superior properties as insecticides and acaricides. This led to the discovery of 6,6-difluorohex-5-enoic acid 2-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)-phenoxy]-ethyl ester (CGA 304'111). This compound showed excellent performance in field trials against a wide range of pests, as well as a more favourable toxicological profile than earlier derivatives. For a largescale synthesis of CGA 304'111, five different synthetic routes for 6,6-difluorohex-5-enoic acid were developed. The best route involved radical addition of CBrClF2 to pent-4-enoic acid. Removal of bromine by hydrogenation, elimination of chloride and hydrolysis of the ester concluded this most efficient sequence. Thus, a practical synthesis for CGA 304'111 was identified, which allowed the preparation of samples on a several 100 g scale.

  1,1-二氟十二烯是一种杀虫剂铅化合物，具有对烟草夜蛾、条纹黄瓜甲（Diabrotica balteata）、豌豆蚜虫（Aphis cracciovora）、褐飞虱（Nilaparvata lugens）和绿稻叶蝉（Nephotettix cincticeps）等昆虫的吸引力杀虫活性。在不同的药效团类似物中，只有1,1-二氯十二烯和1,1-二氟-2-碘十二烯表现出微弱的杀虫活性，而类似化合物如1-氯-1-氟十二烯、1-氟十二烯和1,1-二氟-2-溴十二烯则无活性。只有具有偶数碳链的桥接类似物才具有活性，例如1,1-二氟十烯和1,1-二氟十四烯。奇数碳链的类似物如1,1-二氟壬-1-烯、1,1-二氟十一-烯、1,1-二氟十三-烯和1,1-二氟十五-烯均没有活性。修改尾基导致类似物12,12-二氟十二-11-烯酸及其甲酯、12,12-二氟十二-11-烯-1-醇、1,1-二氟-12-甲氧基十二烯和12,12-二氟十二-11-烯基胺，均表现出杀虫活性。12,12-二氟十二-11-烯酸甲酯、12,12-二氟十二-11-烯酸和12,12-二氟十二-11-烯-1-醇也对蜘蛛螨（Tetranychus ssp）具有活性。因此，在第一个优化周期中，发现了对昆虫害虫和螨类广泛活性。两个要求，即gem-二氟乙烯药效团和偶数碳链，被发现是活性所必需的。后一个要求符合所提出的作用模式，涉及对昆虫线粒体中脂肪酸的β-氧化的抑制。在第二个优化周期中，发现6,6-二氟己-5-烯酸及其衍生物，如酸、酰胺和肼，具有更优越的杀虫剂和杀螨剂性能。这导致了6,6-二氟己-5-烯酸2-[4-(4-三氟甲基苄氧基)-苯氧基]-乙酯（CGA 304'111）的发现。这种化合物在田间试验中表现出对多种害虫的优异性能，且毒理学特性比早期衍生物更有利。为了大规模合成CGA 304'111，开发了六种不同的6,6-二氟己-5-烯酸合成路线。最佳路线涉及对戊-4-烯酸进行自由基加成反应。通过氢化去除溴，消除氯并水解酯结束了这个最有效的序列。因此，确定了CGA 304'111的实用合成方法，可以在数百克的规模上制备样品。